Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pharmacocinétique plasmatique et intrapulmonaire du ceftibuten et du lédaborbactam chez des participants masculins et féminins en bonne santé âgés de 18 à ≤ 55 ans

2 juillet 2026 mis à jour par: Basilea Pharmaceutica

Une étude ouverte de phase 1 pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique plasmatique et intrapulmonaire du ceftibuten et du lédaborbactam chez des participants adultes en bonne santé

Il s'agit d'une étude pharmacocinétique de phase 1, ouverte et monocentrique, menée chez des participants masculins et féminins adultes en bonne santé entre 18 et 55 ans (tous deux inclus). Trente et un participants subiront chacun une bronchoscopie standard avec lavage broncho-alvéolaire (LBA) après la cinquième dose de ceftibuten-lélaborbactam etzadroxil ou de ceftibuten seul. Des échantillons de liquide BAL et des échantillons de plasma seront collectés à des moments précis pour déterminer les concentrations de ceftibuten, de lédaborbactam et d'urée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

In Group 1, participants were to receive a total of five oral doses of ceftibuten ledaborbactam etzadroxil (600 mg ceftibuten/600 mg ledaborbactam etzadroxil) every 12 hours. Following the fifth dose, each participant was to undergo one standardized bronchoscopy with bronchoalveolar lavage (BAL) at one of five designated timepoints (2, 4, 6, 8, and 12 hours), with five participants assigned to each timepoint.

In Group 2, participants were to receive a total of five doses of 600 mg oral ceftibuten alone every 12 hours. After the last dose, each participant was to undergo one standardized bronchoscopy with BAL at one of two designated timepoints (4 and 12 hours), with three participants assigned to each timepoint.

Blood samples to determine plasma concentrations of ceftibuten, ledaborbactam etzadroxil (Group 1 only), and urea were to be collected at the designated timepoints.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85032
        • Pulmonary Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes en bonne santé de 18 à 55 ans
  • Mâles ou femelles non enceintes et non allaitantes
  • Indice de masse corporelle : ≥18 et ≤32 kg/m2
  • Volume expiratoire forcé en 1 seconde d'au moins 80 % de la valeur prédite
  • Valeurs de laboratoire répondant aux critères d'entrée définis

Critères d'exclusion :

  • Antécédents d'allergie médicamenteuse ou d'hypersensibilité à la pénicilline, à la céphalosporine ou aux médicaments antibactériens β-lactamines ou aux médicaments utilisés lors d'une bronchoscopie
  • Conditions susceptibles de modifier l'absorption et/ou l'excrétion des médicaments administrés par voie orale
  • Antécédents ou présence de maladies importantes, y compris toute maladie aiguë ou intervention chirurgicale cliniquement pertinente au cours des 3 derniers mois
  • Consommation/test positif d’alcool, de drogues ou de tabac

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group 1
Participants in Group 1 underwent one standardized bronchoscopy with bronchoalveolar lavage after the fifth dose of ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil.
Five doses of ledaborbactam etzadroxil administered orally every 12 hours
Five doses of ceftibuten administered orally every 12 hours
Expérimental: Group 2
Participants in Group 2 underwent one standardized bronchoscopy with bronchoalveolar lavage after the fifth of dose of ceftibuten alone.
Five doses of ceftibuten administered orally every 12 hours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intrapulmonary PK - AUC0-12 at Steady State in Group 1: Ceftibuten and Ledaborbactam Etzadroxil
Délai: Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose

The PK parameter AUC0-12 for ceftibuten and ledaborbactam etzadroxil was assessed by standardized bronchoscopy with bronchoalveolar lavage (BAL). BAL samples were collected from each participant at one of five designated time points (2, 4, 6, 8, and 12 hours). The first aspirate was collected separately (BAL 1), while the second through the fourth aspirates were pooled (BAL 2).

Mean concentration values at each BAL sampling time point were determined, and data from all sampling times were combined into a single dataset to calculate the AUC0-12 value for each matrix.

AUC 0-12 was estimated using Phoenix WinNonlin Non-compartmental analysis. Each participant only contributed one ELF concentration at one time point, so the pharmacokinetic parameters for ELF were calculated using the arithmetic mean concentration at each BAL sampling time point, resulting in a single parameter estimate of ELF across all participants.

Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
Plasma Maximum Concentration (Cmax) of Ceftibuten
Délai: Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
The pharmacokinetic parameter (PK) Cmax of ceftibuten assessed at at steady-state.
Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
Plasma Area Under the Curve From Time Zero to 12 Hours (AUC0-12) for Ceftibuten
Délai: Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
The PK parameter AUC0-12 for ceftibuten assessed at at steady-state.
Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
Plasma Maximum Concentration (Cmax) of Ledaborbactam Etzadroxil
Délai: Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
The pharmacokinetic parameter (PK) Cmax of ledaborbactam etzadroxil assessed at at steady-state.
Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
Plasma AUC0-12h for Ledaborbactam Etzadroxil
Délai: Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
The pharmacokinetic parameter (PK) AUC0-12h of ledaborbactam etzadroxil assessed at at steady-state.
Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
Ratios of Drug Exposure for Ledaborbactam Etzadroxil and Ceftibuten
Délai: Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose

Drug penetration ratio of epithelial lining fluid (ELF) to unbound plasma were assessed using the AUC values for each matrix for BAL 1 and BAL 2. BAL samples were collected from each participant at one of five designated time points (2, 4, 6, 8, and 12 hours). The first aspirate was collected separately (BAL 1), while the second through the fourth aspirates were pooled (BAL 2).

All pharmacokinetic parameters (PK) were estimated using Phoenix WinNonlin Non-compartmental analysis. Each participant only contributed one ELF concentration at one time point, so the PK parameters for ELF were calculated using the arithmetic mean concentration at each BAL sampling time point, resulting in a single parameter estimate of ELF across all participants.

Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose
Ratios of Drug Exposure for Ceftibuten
Délai: Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose

Drug penetration ratio of epithelial lining fluid (ELF) to unbound plasma were assessed using the AUC values for each matrix for BAL 1 and BAL 2. BAL samples were collected from each participant at one of five designated time points (2, 4, 6, 8, and 12 hours). The first aspirate was collected separately (BAL 1), while the second through the fourth aspirates were pooled (BAL 2).

All pharmacokinetic parameters (PK) were estimated using Phoenix WinNonlin Non-compartmental analysis. Each participant only contributed one ELF concentration at one time point, so the PK parameters for ELF were calculated using the arithmetic mean concentration at each BAL sampling time point, resulting in a single parameter estimate of ELF across all participants.

Samples were taken at 0, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post 5th dose

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Participants Reporting Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) After Administration of Ceftibuten and Ledaborbactam Etzadroxil
Délai: Up to Day 8
A TEAE was defined as any event not present prior to the first administration of the study drug, or any event already present that worsens in either severity or frequency following exposure to the study drug.
Up to Day 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kamal Hamed, MD, MPH, Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

13 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2024

Première publication (Réel)

30 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VNRX-7145-105
  • HHSN272201600029C (Autre subvention/numéro de financement: National Institute of Allergy and Infectious Diseases)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner