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Une étude observationnelle sur l'application clinique de la magnétoencéphalographie chez les enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux

24 mars 2026 mis à jour par: Children's Hospital of Fudan University
Cette étude est une étude clinique observationnelle monocentrique, qui évalue la valeur diagnostique de la magnétoencéphalographie (MEG) dans le diagnostic des maladies neurodéveloppementales chez les enfants, telles que la localisation des foyers épileptiques et des zones fonctionnelles cérébrales, les tumeurs intracrâniennes, les maladies cérébrovasculaires, l'autisme, retard mental et troubles neuropsychiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'observer l'application de la magnétoencéphalographie (MEG) dans les troubles neurodéveloppementaux pédiatriques

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
      • Shanghai, Chine, 201102
        • Recrutement
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants âgés de 1 mois à 18 ans

La description

Critères d'intégration :

  1. âgé de 1 mois à 18 ans (date d'enquête moins date de naissance)
  2. épilepsie
  3. tumeurs intracrâniennes
  4. maladies cérébrovasculaires
  5. autisme
  6. retard mental
  7. TDAH
  8. tic
  9. troubles neuropsychiatriques

Critères d'exclusion :

1.Impossible de coopérer à l'examen du MEG

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
enfants en bonne santé
Autre: Magnétoencéphalographie
Magnétoencéphalographie
enfants atteints de maladies neurodéveloppementales
Autre: Magnétoencéphalographie
Magnétoencéphalographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de signal magnétoencéphalographique (MEG) entre les enfants atteints de maladies neurodéveloppementales et les enfants en bonne santé
Délai: 3 ans
Acquisition de signaux magnétoencéphalographiques (MEG) basée sur les critères d'inclusion
3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Hospital of Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2024

Première publication (Réel)

31 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-173

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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