Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдательное исследование клинического применения магнитоэнцефалографии у детей с нарушениями нервно-психического развития

24 марта 2026 г. обновлено: Children's Hospital of Fudan University
Настоящее исследование представляет собой одноцентровое обсервационное клиническое исследование, в котором оценивается диагностическая ценность магнитоэнцефалографии (МЭГ) в диагностике заболеваний нервной системы у детей, таких как локализация эпилептических очагов и функциональных зон головного мозга, внутричерепные опухоли, цереброваскулярные заболевания, аутизм, умственная отсталость и нервно-психические расстройства.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является наблюдение за применением магнитоэнцефалографии (МЭГ) при нарушениях развития нервной системы у детей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: yuanfeng Zhou
  • Номер телефона: 18916152087
  • Электронная почта: yuanfengzhou@fudan.edu.cn

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 201102
        • Рекрутинг
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети от 1 месяца до 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  1. возраст от 1 месяца до 18 лет (дата исследования минус дата рождения)
  2. эпилепсия
  3. внутричерепные опухоли
  4. цереброваскулярные заболевания
  5. аутизм
  6. умственная отсталость
  7. СДВГ
  8. тиковое расстройство
  9. нервно-психические расстройства

Критерии исключения:

1.Невозможно сотрудничать при сдаче экзамена МЭГ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровые дети
Магнитоэнцефалография
дети с заболеваниями нервно-психического развития
Магнитоэнцефалография

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в сигнале магнитоэнцефалографии (МЭГ) у детей с заболеваниями нервного развития и здоровых детей
Временное ограничение: 3 года
Сбор сигналов магнитоэнцефалографии (МЭГ) на основе критериев включения.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-173

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться