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Uno studio osservazionale sull'applicazione clinica della magnetoencefalografia nei bambini con disturbi dello sviluppo neurologico

24 marzo 2026 aggiornato da: Children's Hospital of Fudan University
Questo studio è uno studio clinico osservazionale a centro singolo, che valuta il valore diagnostico della magnetoencefalografia (MEG) nella diagnosi delle malattie dello sviluppo neurologico nei bambini, come la localizzazione di focolai epilettici e aree funzionali cerebrali, tumori intracranici, malattie cerebrovascolari, autismo, ritardo mentale e disturbi neuropsichiatrici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è osservare l'applicazione della magnetoencefalografia (MEG) nei disturbi dello sviluppo neurologico pediatrico

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 201102
        • Reclutamento
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini da 1 mese a 18 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. di età compresa tra 1 mese e 18 anni (data dell'indagine meno data di nascita)
  2. epilessia
  3. tumori intracranici
  4. malattie cerebrovascolari
  5. autismo
  6. ritardo mentale
  7. ADHD
  8. disturbo da tic
  9. disturbi neuropsichiatrici

Criteri di esclusione:

1.Impossibile collaborare all'esame del MEG

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
bambini sani
Altro: Magnetoencefalografia
Magnetoencefalografia
bambini affetti da malattie del neurosviluppo
Altro: Magnetoencefalografia
Magnetoencefalografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nel segnale della magnetoencefalografia (MEG) tra bambini con malattie del neurosviluppo e bambini sani
Lasso di tempo: 3 anni
Acquisizione di segnali magnetoencefalografici (MEG) basati su criteri di inclusione
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital of Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-173

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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