Synchronisation cerveau à cerveau en SS avec différents niveaux d'interaction sociale
13 novembre 2024 mis à jour par: Fred Travis, Maharishi International University
La synchronisation cerveau à cerveau en tant que mécanisme d'effets de champ de conscience
La synchronisation cerveau à cerveau sera mesurée entre des paires de sujets présentant différents niveaux de similarité d'ADN et d'interactions sociales
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La synchronisation cerveau-cerveau sera mesurée sur cinq paires de jumeaux identiques, cinq paires qui sont de bons amis et originaires de la même région d'un pays, et cinq paires d'étrangers de pays différents lorsqu'ils pratiquent la méditation transcendantale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Frederick Travis, PhD
- Numéro de téléphone: 6414721209
- E-mail: ftravis@miu.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Peter Hodak, PhD
- Numéro de téléphone: 6414721209
- E-mail: phodak@miu.edu
Lieux d'étude
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-
Iowa
-
Fairfield, Iowa, États-Unis, 52556-3917
- Recrutement
- Maharishi International University
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Contact:
- Peter Hodak, MA
- Numéro de téléphone: 6414721209
- E-mail: phodak@miu.edu
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Chercheur principal:
- Frederick Travis, PhD
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Contact:
- Frederick Travis, PhD
- Numéro de téléphone: 319-614-0357
- E-mail: ftravis@miu.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
population adulte en bonne santé qui pratique la MT
La description
Critères d'intégration :
- adéquation saine aux critères de la cohorte pratique TM
Critères d'exclusion :
- problème mental ou physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Enchevêtrement social : couples, bons amis et étrangers
|
pratique de la méditation
|
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bons amis de la même région du pays
De plus, une interaction sociale approfondie - quotidiennement
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pratique de la méditation
|
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des étrangers de différents pays
Interagissez de manière minimale : moins d'une fois par semaine
|
pratique de la méditation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Synchronisation cerveau à cerveau
Délai: MT de 20 minutes
|
Cohérence EEG (électroencéphalographie) entre 32 capteurs du système 10-10 dans toutes les bandes de fréquences
|
MT de 20 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Traçage de la profondeur de la méditation (Il s'agit d'une mesure graphique.)
Délai: après 20 minutes de méditation
|
Utilisez une ligne pour indiquer la profondeur de la méditation
|
après 20 minutes de méditation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fred Travis, PhD, Maharishi International Uniersity
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2024
Première publication (Réel)
5 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MIU 001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Nous prévoyons comment stocker des fichiers de 200 Mo au format BDF sur un serveur
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .