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Sincronía cerebro a cerebro en personas con diferentes niveles de interacción social

13 de noviembre de 2024 actualizado por: Fred Travis, Maharishi International University

La sincronía cerebro a cerebro como mecanismo de efectos de campo de la conciencia

Se medirá la sincronía cerebro a cerebro entre pares de sujetos con diferentes niveles de similitud de ADN e interacciones sociales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La sincronía cerebro a cerebro se medirá en cinco pares de gemelos idénticos, cinco pares que son buenos amigos y de la misma región de un país, y cinco pares de extraños de diferentes países cuando practican la Meditación Trascendental.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Frederick Travis, PhD
  • Número de teléfono: 6414721209
  • Correo electrónico: ftravis@miu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Peter Hodak, PhD
  • Número de teléfono: 6414721209
  • Correo electrónico: phodak@miu.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Fairfield, Iowa, Estados Unidos, 52556-3917
        • Reclutamiento
        • Maharishi International University
        • Contacto:
          • Peter Hodak, MA
          • Número de teléfono: 6414721209
          • Correo electrónico: phodak@miu.edu
        • Investigador principal:
          • Frederick Travis, PhD
        • Contacto:
          • Frederick Travis, PhD
          • Número de teléfono: 319-614-0357
          • Correo electrónico: ftravis@miu.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

población adulta sana que practica la MT

Descripción

Criterios de inclusión:

  • saludable encajar en los criterios de cohorte practicar TM

Criterios de exclusión:

  • problema mental o fisico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enredo social: parejas, buenos amigos y extraños
Conductual: Meditación Trascendental
práctica de meditación
buenos amigos de la misma región del país
Además, una amplia interacción social: diariamente
Conductual: Meditación Trascendental
práctica de meditación
extraños de diferentes países
Interactuar mínimamente: menos de una vez por semana.
Conductual: Meditación Trascendental
práctica de meditación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sincronía cerebro a cerebro
Periodo de tiempo: MT de 20 minutos
Coherencia EEG (electroencefalografía) entre 32 sensores del sistema 10-10 en todas las bandas de frecuencia
MT de 20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguimiento de la profundidad de la meditación (Esta es una medida gráfica).
Periodo de tiempo: después de 20 minutos de meditación
Utilice una línea para indicar la profundidad de la meditación.
después de 20 minutos de meditación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Maharishi International University

Investigadores

  • Investigador principal: Fred Travis, PhD, Maharishi International Uniersity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

10 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • MIU 001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Estamos planeando cómo almacenar archivos de 200 MB en formato BDF en un servidor.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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