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Sincronia cervello-cervello in soggetti con diversi livelli di interazione sociale

13 novembre 2024 aggiornato da: Fred Travis, Maharishi International University

Sincronia cervello-cervello come meccanismo degli effetti di campo della coscienza

La sincronia cervello-cervello sarà misurata tra coppie di soggetti con diversi livelli di somiglianza del DNA e delle interazioni sociali

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sincronia cervello-cervello sarà misurata in cinque coppie di gemelli identici, cinque coppie di buoni amici provenienti dalla stessa regione di un paese e cinque coppie di sconosciuti provenienti da paesi diversi quando praticano la Meditazione Trascendentale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Frederick Travis, PhD
  • Numero di telefono: 6414721209
  • Email: ftravis@miu.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Peter Hodak, PhD
  • Numero di telefono: 6414721209
  • Email: phodak@miu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Iowa
      • Fairfield, Iowa, Stati Uniti, 52556-3917
        • Reclutamento
        • Maharishi International University
        • Contatto:
          • Peter Hodak, MA
          • Numero di telefono: 6414721209
          • Email: phodak@miu.edu
        • Investigatore principale:
          • Frederick Travis, PhD
        • Contatto:
          • Frederick Travis, PhD
          • Numero di telefono: 319-614-0357
          • Email: ftravis@miu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

popolazione adulta sana che pratica la Meditazione Trascendentale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • sano si adatta ai criteri di coorte pratica la Meditazione Trascendentale

Criteri di esclusione:

  • problema mentale o fisico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coinvolgimento sociale: coppie, buoni amici e sconosciuti
Comportamentale: Meditazione Trascendentale
pratica di meditazione
buoni amici della stessa regione del paese
Inoltre, ampia interazione sociale, quotidiana
Comportamentale: Meditazione Trascendentale
pratica di meditazione
stranieri provenienti da paesi diversi
Interagisci minimamente: meno di una volta a settimana
Comportamentale: Meditazione Trascendentale
pratica di meditazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sincronia cervello-cervello
Lasso di tempo: Meditazione Trascendentale di 20 minuti
Coerenza EEG (elettroencefalografia) tra 32 sensori nel sistema 10-10 in tutte le bande di frequenza
Meditazione Trascendentale di 20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tracciamento della profondità della meditazione (Questa è una misura grafica.)
Lasso di tempo: dopo 20 minuti di meditazione
Usa una linea per indicare la profondità della meditazione
dopo 20 minuti di meditazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maharishi International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Fred Travis, PhD, Maharishi International Uniersity

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MIU 001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Stiamo pianificando come archiviare file da 200 MB in formato BDF su un server

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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