Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen välinen synkronointi Ss:ssä eritasoisilla sosiaalisen vuorovaikutuksen tasoilla

keskiviikko 13. marraskuuta 2024 päivittänyt: Fred Travis, Maharishi International University

Aivojen välinen synkronia tietoisuuden kenttävaikutusten mekanismina

Aivojen ja aivojen välistä synkronointia mitataan koehenkilöparien välillä, joiden DNA:n ja sosiaalisen vuorovaikutuksen samankaltaisuus on eri tasoinen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivot-aivot-synkronia mitataan viidessä parissa identtisiä kaksosia, viidessä parissa, jotka ovat hyviä ystäviä ja jotka ovat kotoisin samalta maan alueelta, ja viidessä parissa muukalaisia ​​eri maista, kun he harjoittavat Transsendenttista Meditaatiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Frederick Travis, PhD
  • Puhelinnumero: 6414721209
  • Sähköposti: ftravis@miu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Peter Hodak, PhD
  • Puhelinnumero: 6414721209
  • Sähköposti: phodak@miu.edu

Opiskelupaikat

    • Iowa
      • Fairfield, Iowa, Yhdysvallat, 52556-3917
        • Rekrytointi
        • Maharishi International University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Peter Hodak, MA
          • Puhelinnumero: 6414721209
          • Sähköposti: phodak@miu.edu
        • Päätutkija:
          • Frederick Travis, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Frederick Travis, PhD
          • Puhelinnumero: 319-614-0357
          • Sähköposti: ftravis@miu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terve aikuisväestö, joka harjoittaa TM:ää

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • terve sovi kohorttikriteerien käytännön TM

Poissulkemiskriteerit:

  • henkinen tai fyysinen ongelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sosiaalinen kietoutuminen: Parit, hyvät ystävät ja tuntemattomat
meditaatioharjoitus
hyviä ystäviä samalta maan alueelta
Lisäksi laaja sosiaalinen vuorovaikutus - päivittäin
meditaatioharjoitus
vieraita eri maista
Ole vuorovaikutuksessa minimaalisesti - harvemmin kuin kerran viikossa
meditaatioharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivot aivoihin -synkronia
Aikaikkuna: 20 minuuttia TM
EEG (elektroenkefalografia) -koherenssi 32 anturin välillä 10-10-järjestelmässä kaikilla taajuuskaistoilla
20 minuuttia TM

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Meditaation syvyyden jäljitys (Tämä on graafinen mitta.)
Aikaikkuna: 20 minuutin meditaation jälkeen
Käytä viivaa osoittamaan meditaation syvyyttä
20 minuutin meditaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fred Travis, PhD, Maharishi International Uniersity

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MIU 001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnittelemme 200 MB tiedostojen tallentamista BDF-muodossa palvelimelle

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa