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Sincronia cérebro-cérebro em Ss com diferentes níveis de interação social

13 de novembro de 2024 atualizado por: Fred Travis, Maharishi International University

Sincronia cérebro-cérebro como mecanismo de efeitos de campo da consciência

A sincronia cérebro-cérebro será medida entre pares de indivíduos com diferentes níveis de similaridade de DNA e interações sociais

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A sincronia cérebro-cérebro será medida em cinco pares de gêmeos idênticos, cinco pares que são bons amigos e da mesma região de um país, e cinco pares de estranhos de países diferentes quando praticam a prática da Meditação Transcendental.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Frederick Travis, PhD
  • Número de telefone: 6414721209
  • E-mail: ftravis@miu.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Peter Hodak, PhD
  • Número de telefone: 6414721209
  • E-mail: phodak@miu.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Fairfield, Iowa, Estados Unidos, 52556-3917
        • Recrutamento
        • Maharishi International University
        • Contato:
          • Peter Hodak, MA
          • Número de telefone: 6414721209
          • E-mail: phodak@miu.edu
        • Investigador principal:
          • Frederick Travis, PhD
        • Contato:
          • Frederick Travis, PhD
          • Número de telefone: 319-614-0357
          • E-mail: ftravis@miu.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

população adulta saudável que pratica MT

Descrição

Critérios de inclusão:

  • saudável se enquadra nos critérios da coorte praticar TM

Critérios de exclusão:

  • problema mental ou físico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Emaranhamento Social: Casais, bons amigos e estranhos
Comportamental: Meditação Transcendental
prática de meditação
bons amigos da mesma região do país
Além disso, ampla interação social – diariamente
Comportamental: Meditação Transcendental
prática de meditação
estranhos de diferentes países
Interaja minimamente - menos de uma vez por semana
Comportamental: Meditação Transcendental
prática de meditação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sincronia cérebro-cérebro
Prazo: MT de 20 minutos
Coerência de EEG (eletroencefalografia) entre 32 sensores do Sistema 10-10 em todas as bandas de frequência
MT de 20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Traçado da profundidade da meditação (esta é uma medida gráfica).
Prazo: depois de 20 minutos de meditação
Use uma linha para indicar a profundidade da meditação
depois de 20 minutos de meditação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Maharishi International University

Investigadores

  • Investigador principal: Fred Travis, PhD, Maharishi International Uniersity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • MIU 001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Estamos planejando como armazenar arquivos de 200 MB no formato BDF em um servidor

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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