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Gehirn-zu-Gehirn-Synchronisation bei Ss mit unterschiedlichen Ebenen sozialer Interaktion

13. November 2024 aktualisiert von: Fred Travis, Maharishi International University

Gehirn-zu-Gehirn-Synchronisation als Mechanismus von Feldeffekten des Bewusstseins

Die Gehirn-zu-Gehirn-Synchronisation wird zwischen Probandenpaaren mit unterschiedlichem Ähnlichkeitsgrad der DNA und sozialen Interaktionen gemessen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gehirn-zu-Gehirn-Synchronität wird bei fünf Paaren eineiiger Zwillinge, fünf Paaren, die gut befreundet sind und aus derselben Region eines Landes stammen, und fünf Paaren Fremden aus verschiedenen Ländern gemessen, wenn sie die Praxis der Transzendentalen Meditation praktizieren

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Frederick Travis, PhD
  • Telefonnummer: 6414721209
  • E-Mail: ftravis@miu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Peter Hodak, PhD
  • Telefonnummer: 6414721209
  • E-Mail: phodak@miu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Iowa
      • Fairfield, Iowa, Vereinigte Staaten, 52556-3917
        • Rekrutierung
        • Maharishi International University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Frederick Travis, PhD
        • Kontakt:
          • Frederick Travis, PhD
          • Telefonnummer: 319-614-0357
          • E-Mail: ftravis@miu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde erwachsene Bevölkerung, die TM praktiziert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund entsprechen den Kohortenkriterien Praxis TM

Ausschlusskriterien:

  • geistiges oder körperliches Problem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Soziale Verstrickung: Paare, gute Freunde und Fremde
Verhalten: Transzendentale Meditation
Meditationspraxis
gute Freunde aus der gleichen Region des Landes
Plus umfangreiche soziale Interaktion – täglich
Verhalten: Transzendentale Meditation
Meditationspraxis
Fremde aus verschiedenen Ländern
Interagieren Sie nur minimal – weniger als einmal pro Woche
Verhalten: Transzendentale Meditation
Meditationspraxis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehirn-zu-Gehirn-Synchronisation
Zeitfenster: 20-Minuten-TM
EEG-Kohärenz (Elektroenzephalographie) zwischen 32 Sensoren im 10-10-System in allen Frequenzbändern
20-Minuten-TM

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verfolgung der Meditationstiefe (Dies ist eine grafische Messung.)
Zeitfenster: nach 20-minütiger Meditation
Verwenden Sie eine Linie, um die Tiefe der Meditation anzuzeigen
nach 20-minütiger Meditation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maharishi International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Fred Travis, PhD, Maharishi International Uniersity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MIU 001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen, 200 MB große Dateien im BDF-Format auf einem Server zu speichern

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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