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L'apport en cétone de framboise régule à la hausse le FGF21 en circulation et induit une dépense énergétique chez l'homme

7 novembre 2024 mis à jour par: Ting Luo, Nanchang University

L'effet de la consommation de cétone de framboise sur les niveaux plasmatiques de FGF21

Pour étudier le mécanisme moléculaire de la cétone de framboise sur la régulation de l'obésité, les enquêteurs ont étudié l'effet de la consommation de cétone de framboise sur le FGF21 dans le plasma.

L'âge des volontaires était de 18 à 60 ans, hommes et femmes, sans diabète, ni hypertension ni autres maladies.

Après ingestion de cétone de framboise (500 mg), 2 ml de sang ont été collectés à 0 heure, 3 heures et 6 heures, et la teneur en FGF21 dans le plasma a été mesurée à l'aide d'un kit de réactifs commercial.

De plus, les enquêteurs ont également étudié l'effet de la consommation de cétone de framboise sur le métabolisme énergétique 0 heure, 0,5 heure, 3 heures et 6 heures après avoir consommé de la cétone de framboise (500 mg).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chine, 330047
        • Nanchang University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Aucun médicament n'a été pris avant l'étude humaine

Critères d'exclusion :

Patients hypertendus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Humain administré avec de la cétone de framboise
L'homme a consommé 500 mg de cétone de framboise
Expérimental: Humain administré avec un placebo
L'homme a consommé 500 mg de cétone de framboise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact de la consommation de cétone de framboise sur le taux plasmatique de FGF21
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
À la fin des études, en moyenne 1 an
Impact de la consommation de cétone de framboise sur la dépense énergétique
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
La consommation d'oxygène, la fréquence cardiaque et la production de dioxyde de carbone ont été mesurées
À la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2024

Première publication (Estimé)

8 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • I-MRER [2023] No. 68

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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