Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L’assunzione di chetone del lampone aumenta la circolazione di FGF21 e induce un dispendio energetico negli esseri umani

7 novembre 2024 aggiornato da: Ting Luo, Nanchang University

L'effetto dell'assunzione di chetone di lampone sui livelli plasmatici di FGF21

Per studiare il meccanismo molecolare del chetone di lampone sulla regolazione dell'obesità, i ricercatori hanno studiato l'effetto dell'assunzione di chetone di lampone su FGF21 nel plasma.

L'età dei volontari era compresa tra 18 e 60 anni, sia maschi che femmine, senza diabete, ipertensione e altre malattie.

Dopo l'ingestione di chetone di lampone (500 mg), sono stati raccolti 2 ml di sangue a 0 ore, 3 ore e 6 ore e il contenuto di FGF21 nel plasma è stato misurato utilizzando un kit di reagenti commerciale.

Inoltre, i ricercatori hanno studiato anche l'effetto dell'assunzione di chetone di lampone sul metabolismo energetico 0 ore, 0,5 ore, 3 ore e 6 ore dopo il consumo di chetone di lampone (500 mg).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330047
        • Nanchang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Nessun farmaco è stato assunto prima dello studio sull’uomo

Criteri di esclusione:

Pazienti con ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Umano somministrato con chetone di lampone
L’uomo ha consumato 500 mg di chetone di lampone
Sperimentale: Umano somministrato con placebo
L’uomo ha consumato 500 mg di chetone di lampone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto del consumo di chetoni di lampone sul livello plasmatico di FGF21
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Impatto del consumo di chetoni di lampone sul dispendio energetico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Sono stati misurati il ​​consumo di ossigeno, la frequenza cardiaca, la produzione di anidride carbonica
Attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

8 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I-MRER [2023] No. 68

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi