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La ingesta de cetona de frambuesa regula positivamente el FGF21 circulante e induce el gasto de energía en humanos

7 de noviembre de 2024 actualizado por: Ting Luo, Nanchang University

El efecto de la ingesta de cetona de frambuesa sobre los niveles plasmáticos de FGF21

Para investigar el mecanismo molecular de la cetona de frambuesa en la regulación de la obesidad, los investigadores estudiaron el efecto de la ingesta de cetona de frambuesa sobre el FGF21 en plasma.

La edad de los voluntarios era de 18 a 60 años, tanto hombres como mujeres, sin diabetes, hipertensión ni otras enfermedades.

Después de la ingestión de cetona de frambuesa (500 mg), se recogieron 2 ml de sangre a las 0 horas, 3 horas y 6 horas, y se midió el contenido de FGF21 en plasma utilizando un kit de reactivos comercial.

Además, los investigadores también estudiaron el efecto de la ingesta de cetona de frambuesa sobre el metabolismo energético 0 horas, 0,5 horas, 3 horas y 6 horas después de consumir cetona de frambuesa (500 mg).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Porcelana, 330047
        • Nanchang University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

No se tomaron medicamentos antes del estudio en humanos.

Criterios de exclusión:

Pacientes con hipertensión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Humano administrado con cetona de frambuesa
El ser humano consumió 500 mg de cetona de frambuesa.
Experimental: Humano administrado con placebo
El ser humano consumió 500 mg de cetona de frambuesa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto del consumo de cetona de frambuesa en el nivel plasmático de FGF21
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Impacto del consumo de cetona de frambuesa en el gasto energético
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Se midieron el consumo de oxígeno, la frecuencia cardíaca y la producción de dióxido de carbono.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • I-MRER [2023] No. 68

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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