Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребление кетона малины усиливает циркулирующий FGF21 и вызывает расход энергии у людей

7 ноября 2024 г. обновлено: Ting Luo, Nanchang University

Влияние потребления кетона малины на уровни FGF21 в плазме

Чтобы изучить молекулярный механизм влияния кетона малины на регулирование ожирения, исследователи изучили влияние потребления кетона малины на FGF21 в плазме.

Возраст добровольцев составлял 18-60 лет, как мужчины, так и женщины, без диабета, гипертонии и других заболеваний.

После приема кетона малины (500 мг) через 0 часов, 3 часа и 6 часов собирали 2 мл крови и измеряли содержание FGF21 в плазме с использованием коммерческого набора реагентов.

Кроме того, исследователи также изучили влияние потребления кетона малины на энергетический обмен через 0, 0,5, 3 и 6 часов после употребления кетона малины (500 мг).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Китай, 330047
        • Nanchang University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Перед исследованием на людях не принимались никакие лекарства.

Критерии исключения:

Пациенты с гипертонией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Человеку, которому вводили малиновый кетон
Человек употребил 500 мг малинового кетона
Экспериментальный: Человеку, которому вводили плацебо
Человек употребил 500 мг малинового кетона

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние потребления кетона малины на уровень FGF21 в плазме
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
По окончании обучения в среднем 1 год
Влияние потребления кетона малины на расход энергии
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
Измерялось потребление кислорода, частота сердечных сокращений, выработка углекислого газа.
По окончании обучения в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • I-MRER [2023] No. 68

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться