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Die Aufnahme von Himbeerketon reguliert das zirkulierende FGF21 und induziert den Energieverbrauch beim Menschen

7. November 2024 aktualisiert von: Ting Luo, Nanchang University

Die Auswirkung der Aufnahme von Himbeerketon auf den Plasma-FGF21-Spiegel

Um den molekularen Mechanismus von Himbeerketon bei der Regulierung von Fettleibigkeit zu untersuchen, untersuchten die Forscher die Wirkung der Einnahme von Himbeerketon auf FGF21 im Plasma.

Das Alter der Freiwilligen betrug 18–60 Jahre, sowohl Männer als auch Frauen, ohne Diabetes, Bluthochdruck und andere Krankheiten.

Nach der Einnahme von Himbeerketon (500 mg) wurden nach 0, 3 und 6 Stunden 2 ml Blut entnommen und der FGF21-Gehalt im Plasma mit einem handelsüblichen Reagenzienkit gemessen.

Darüber hinaus untersuchten die Forscher auch die Wirkung der Einnahme von Himbeerketon auf den Energiestoffwechsel 0 Stunden, 0,5 Stunden, 3 Stunden und 6 Stunden nach dem Verzehr von Himbeerketon (500 mg).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330047
        • Nanchang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Vor der Humanstudie wurden keine Medikamente eingenommen

Ausschlusskriterien:

Patienten mit Bluthochdruck

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beim Menschen wird Himbeerketon verabreicht
Der Mensch nahm 500 mg Himbeerketon zu sich
Experimental: Dem Menschen wurde ein Placebo verabreicht
Der Mensch nahm 500 mg Himbeerketon zu sich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss des Himbeerketonkonsums auf den Plasma-FGF21-Spiegel
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Einfluss des Himbeerketonkonsums auf den Energieverbrauch
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Gemessen wurden der Sauerstoffverbrauch, die Herzfrequenz und die Kohlendioxidproduktion
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I-MRER [2023] No. 68

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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