Résultats de la tomodensitométrie dans la maladie pancréatique focale traitée chirurgicalement - Une étude rétrospective
19 novembre 2024 mis à jour par: Thomas S Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Étudier rétrospectivement les caractéristiques de l'imagerie CT de la pancréatite auto-immune et chronique (AIP et CP) imitant l'adénocarcinome canalaire pancréatique chez les patients réséqués chirurgicalement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
41
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population générale à Copenhague
La description
Critères d'intégration :
- Diagnostic définitif de pancréatite auto-immune ou d'adénocarcinome
Critères d'exclusion :
- Pas de chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Caractéristiques d'imagerie de la pancréatite auto-immune
Délai: Le délai pour chaque objet d'étude est le temps entre la conférence du comité des tumeurs et la chirurgie - généralement 2 à 4 semaines
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Les patients avec un diagnostic histopathologique final de pancréatite auto-immune sont identifiés à partir de la base de données de chirurgie pancréatique et comparés à des groupes témoins appariés.
Les fonctionnalités d'imagerie disponibles lors de la conférence du Conseil des tumeurs primaires sont évaluées en aveugle du diagnostic final
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Le délai pour chaque objet d'étude est le temps entre la conférence du comité des tumeurs et la chirurgie - généralement 2 à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carsten P Hansen, MD, Department of Surgery and Transplantation, Rigshospitalet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2024
Première publication (Estimé)
21 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
21 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RH -2015-07, 03616
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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