Risultati della TC nella malattia pancreatica focale trattata chirurgicamente: uno studio retrospettivo
19 novembre 2024 aggiornato da: Thomas S Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Studiare retrospettivamente le caratteristiche dell'imaging TC della pancreatite autoimmune e cronica (AIP e CP) che mimano l'adenocarcinoma duttale pancreatico in pazienti resecati chirurgicamente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
41
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione generale a Copenaghen
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi certa di pancreatite autoimmune o adenocarcinoma
Criteri di esclusione:
- Nessun intervento chirurgico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Caratteristiche di imaging della pancreatite autoimmune
Lasso di tempo: L'intervallo di tempo per ciascun oggetto di studio è il tempo che intercorre tra la conferenza del comitato sui tumori e l'intervento chirurgico, in genere 2-4 settimane
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I pazienti con una diagnosi istopatologica finale di pancreatite autoimmune vengono identificati dal database di chirurgia pancreatica e confrontati con gruppi di controllo abbinati.
Le funzionalità di imaging disponibili alla conferenza del comitato per i tumori primari vengono valutate in cieco rispetto alla diagnosi finale
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L'intervallo di tempo per ciascun oggetto di studio è il tempo che intercorre tra la conferenza del comitato sui tumori e l'intervento chirurgico, in genere 2-4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Carsten P Hansen, MD, Department of Surgery and Transplantation, Rigshospitalet
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
21 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
21 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RH -2015-07, 03616
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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