Wyniki tomografii komputerowej w leczonej chirurgicznie ogniskowej chorobie trzustki – badanie retrospektywne
19 listopada 2024 zaktualizowane przez: Thomas S Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Retrospektywne zbadanie cech obrazowania CT autoimmunologicznego i przewlekłego zapalenia trzustki (AIP i CP) imitującego gruczolakoraka przewodowego trzustki u pacjentów po resekcji chirurgicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
41
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ogólna populacja w Kopenhadze
Opis
Kryteria włączenia:
- Pewne rozpoznanie autoimmunologicznego zapalenia trzustki lub gruczolakoraka
Kryteria wykluczenia:
- Żadnej operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cechy obrazowe autoimmunologicznego zapalenia trzustki
Ramy czasowe: Ramy czasowe dla każdego obiektu badania to czas pomiędzy konferencją rady ds. nowotworów a operacją – zazwyczaj 2–4 tygodnie
|
Na podstawie bazy danych chirurgii trzustki identyfikuje się pacjentów z ostatecznym rozpoznaniem histopatologicznym autoimmunologicznego zapalenia trzustki i porównuje z dopasowanymi grupami kontrolnymi.
Funkcje obrazowania dostępne na konferencji komisji ds. nowotworów pierwotnych są oceniane w sposób nie pozwalający na postawienie ostatecznej diagnozy
|
Ramy czasowe dla każdego obiektu badania to czas pomiędzy konferencją rady ds. nowotworów a operacją – zazwyczaj 2–4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carsten P Hansen, MD, Department of Surgery and Transplantation, Rigshospitalet
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
21 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RH -2015-07, 03616
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .