CT-Befunde bei chirurgisch behandelter fokaler Pankreaserkrankung – eine retrospektive Studie
19. November 2024 aktualisiert von: Thomas S Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Retrospektive Untersuchung der CT-Bildgebungsmerkmale von Autoimmun- und chronischer Pankreatitis (AIP und CP), die das duktale Adenokarzinom des Pankreas bei chirurgisch resezierten Patienten imitieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Allgemeine Bevölkerung in Kopenhagen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eindeutige Diagnose einer Autoimmunpankreatitis oder eines Adenokarzinoms
Ausschlusskriterien:
- Keine Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bildgebende Merkmale der Autoimmunpankreatitis
Zeitfenster: Der Zeitrahmen für jedes Studienobjekt ist die Zeit zwischen der Tumorboard-Konferenz und der Operation – typischerweise 2–4 Wochen
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Patienten mit einer endgültigen histopathologischen Diagnose einer Autoimmunpankreatitis werden aus der Datenbank für Pankreaschirurgie identifiziert und mit entsprechenden Kontrollgruppen verglichen.
Die auf der primären Tumorboard-Konferenz verfügbaren Bildgebungsfunktionen werden blind für die endgültige Diagnose ausgewertet
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Der Zeitrahmen für jedes Studienobjekt ist die Zeit zwischen der Tumorboard-Konferenz und der Operation – typischerweise 2–4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Carsten P Hansen, MD, Department of Surgery and Transplantation, Rigshospitalet
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
21. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
21. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RH -2015-07, 03616
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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