- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06699667
CT-bevindingen bij operatief behandelde focale pancreasziekten - een retrospectief onderzoek
19 november 2024 bijgewerkt door: Thomas S Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Om retrospectief CT-beeldvormingskenmerken van auto-immuun- en chronische pancreatitis (AIP en CP) te onderzoeken die lijken op ductaal adenocarcinoom van de pancreas bij chirurgisch gereseceerde patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
41
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Algemene bevolking in Kopenhagen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Definitieve diagnose van auto-immuun pancreatitis of adenocarcinoom
Uitsluitingscriteria:
- Geen operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beeldvormingskenmerken van auto-immuun pancreatitis
Tijdsspanne: Het tijdsbestek voor elk onderzoeksobject is de tijd tussen de tumorraadconferentie en de operatie - doorgaans 2-4 weken
|
Patiënten met een definitieve histopathologische diagnose van auto-immuun pancreatitis worden geïdentificeerd uit de databank van pancreaschirurgie en vergeleken met gematchte controlegroepen.
Beeldvormingsfuncties die beschikbaar zijn op de primaire tumorraadconferentie worden geblindeerd geëvalueerd voor de uiteindelijke diagnose
|
Het tijdsbestek voor elk onderzoeksobject is de tijd tussen de tumorraadconferentie en de operatie - doorgaans 2-4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carsten P Hansen, MD, Department of Surgery and Transplantation, Rigshospitalet
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
21 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
21 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RH -2015-07, 03616
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .