Achados de tomografia computadorizada em doença pancreática focal tratada cirurgicamente - um estudo retrospectivo
19 de novembro de 2024 atualizado por: Thomas S Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Investigar retrospectivamente as características da tomografia computadorizada de pancreatite autoimune e crônica (AIP e CP) mimetizando adenocarcinoma ductal pancreático em pacientes ressecados cirurgicamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
41
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População geral em Copenhague
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico definitivo de pancreatite autoimune ou adenocarcinoma
Critérios de exclusão:
- Sem cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Características de imagem da pancreatite autoimune
Prazo: O prazo para cada objeto de estudo é o tempo entre a conferência do conselho do tumor e a cirurgia - normalmente de 2 a 4 semanas
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Pacientes com diagnóstico histopatológico final de pancreatite autoimune são identificados no banco de dados de cirurgia pancreática e comparados com grupos de controle correspondentes.
Os recursos de imagem disponíveis na conferência do conselho do tumor primário são avaliados sem conhecimento do diagnóstico final
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O prazo para cada objeto de estudo é o tempo entre a conferência do conselho do tumor e a cirurgia - normalmente de 2 a 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carsten P Hansen, MD, Department of Surgery and Transplantation, Rigshospitalet
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
21 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
21 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RH -2015-07, 03616
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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