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Dysfonctionnement du plancher pelvien chez les étudiantes en physiothérapie: une étude transversale

24 février 2025 mis à jour par: Doaa A. Osman, Cairo University

Cette étude vise à:

  1. Estimez la prévalence du dysfonctionnement du plancher pelvien chez les étudiantes en physiothérapie de l'Université du Caire.
  2. Identifiez les facteurs de risque potentiels qui peuvent être associés au dysfonctionnement du plancher pelvien dans cette population étudiante.
  3. Évaluer le niveau de sensibilisation à la santé du plancher pelvien chez les étudiantes en physiothérapie de l'Université du Caire.
  4. Explorez comment les étudiantes en physiothérapie de l'Université du Caire utilisent des ressources de santé disponibles pour gérer les préoccupations liées au sol pelvien.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le dysfonctionnement du plancher pelvien (DPI) est un problème de santé mondial qui affecte des millions de femmes dans le monde. Il englobe un large éventail de troubles interdépendants affectant la région pelvienne, y compris l'incontinence urinaire, la douleur pelvienne, la constipation, le dysfonctionnement sexuel et le prolapsus des organes pelviens. Bien que le VMI soit souvent associé à la grossesse, à l'accouchement et au vieillissement, des études récentes suggèrent que ces conditions peuvent également affecter les populations plus jeunes, y compris les femmes nullipares.

La santé du plancher pelvien est cruciale pour soutenir les organes pelviens, le maintien de la continence et la facilitation de la fonction sexuelle. Cependant, l'impact du CFD sur la santé et la qualité de vie des femmes est significatif, avec des conséquences importantes pour le bien-être physique et mental. Ces troubles coexistent et aggravent souvent l'impact de l'autre, conduisant à des symptômes invalidants, à l'embarras, à l'isolement social, à une altération de la performance des tâches, à la perte de relations personnelles et intimes et à la réduction de la participation aux activités de loisirs.

Malgré le fardeau substantiel du VMI, il existe un manque de données complètes sur la prévalence, les facteurs de risque et les niveaux de sensibilisation de ces conditions parmi les populations spécifiques, en particulier les jeunes femmes poursuivant l'enseignement supérieur. Les étudiants en physiothérapie, qui devraient avoir une bonne compréhension de la santé musculo-squelettique et pelvienne, représentent un groupe important à étudier dans ce contexte.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
        • Chercheur principal:
          • Azza Mohamed Abd El-Mohsen, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Arwa Nady Abd El Ghafar Ibrahim, Student
        • Sous-enquêteur:
          • Doha Yousry Ibrahim Mohamed, Student
        • Sous-enquêteur:
          • Farida Khaled Foad Ibrahim, Student

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude vise à inscrire un échantillon de 180 étudiantes en physiothérapie de l'Université du Caire, de la première année à la cinquième année, afin d'assurer une représentation adéquate à différentes étapes du programme académique.

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudiants de physiothérapie de premier cycle vierges.
  • Leur âge va de 18 à 25 ans.

Critères d'exclusion:

  • Troubles neurologiques ou blessures qui peuvent affecter la fonction du plancher pelvien (par exemple, fibromyalgie et sclérose en plaques).
  • Santé mentale ou troubles cognitifs qui pourraient affecter la collecte de données.
  • Les femmes qui ont subi une forme de chirurgie abdominale avant le moment de l'étude.
  • Les femmes ayant une utilisation actuelle de médicaments qui peuvent affecter la fonction du plancher pelvien (par exemple, anticholinergiques, opioïdes, antidépresseurs).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de plancher pelvien australien modifié
Délai: 2 mois
Il sera utilisé pour estimer la prévalence des troubles du plancher pelvien en évaluant leur fonction de la vessie, leur fonction intestinale et leur prolapsus d'organes pelviens. Ce questionnaire sera administré électroniquement via des plateformes d'enquête en ligne.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Une enquête auto-administrée
Délai: 2 mois
Une enquête auto-administrée sera utilisée pour évaluer les facteurs de risque associés potentiels, notamment les habitudes de vie, le poids, l'IMC, les antécédents familiaux, les facteurs de santé mentale (stress, anxiété, dépression), facteurs de santé physique (sommeil, exercice, habitudes alimentaires). Il évaluera également la sensibilisation des étudiants à la santé du plancher pelvien et leur utilisation des ressources de santé disponibles pour gérer les préoccupations liées au sol pelvien.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Doaa A. Osman, PhD, Assistant Professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

4 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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