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Disfunzione del pavimento pelvico tra studenti di fisioterapia femminile: uno studio trasversale

24 febbraio 2025 aggiornato da: Doaa A. Osman, Cairo University

Questo studio mira a:

  1. Stimare la prevalenza della disfunzione del pavimento pelvico tra le donne studentesse di fisioterapia all'Università del Cairo.
  2. Identificare potenziali fattori di rischio che possono essere associati alla disfunzione del pavimento pelvico in questa popolazione studentesca.
  3. Valuta il livello di consapevolezza riguardante la salute del pavimento pelvico tra le studentesse di fisioterapia dell'Università del Cairo.
  4. Esplora come le studentesse di fisioterapia femminile dell'Università del Cairo utilizzano risorse sanitarie disponibili per la gestione delle preoccupazioni relative al pavimento pelvico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La disfunzione del pavimento pelvico (PFD) è un problema di salute globale che colpisce milioni di donne in tutto il mondo. Comprende una vasta gamma di disturbi correlati che colpiscono la regione pelvica, tra cui l'incontinenza urinaria, il dolore pelvico, la costipazione, la disfunzione sessuale e il prolasso degli organi pelvici. Mentre il PFD è spesso associato a gravidanza, parto e invecchiamento, studi recenti suggeriscono che queste condizioni possono anche colpire popolazioni più giovani, comprese le donne nullipare.

La salute del pavimento pelvico è cruciale per sostenere gli organi pelvici, mantenere la continenza e facilitare la funzione sessuale. Tuttavia, l'impatto del PFD sulla salute delle donne e sulla qualità della vita è significativo, con importanti conseguenze per il benessere fisico e mentale. Questi disturbi spesso coesistono e si aggravano reciproci, portando a sintomi disabilitati, imbarazzo, isolamento sociale, prestazioni compromesse del compito, perdita di relazioni personali e intime e ridotta partecipazione alle attività del tempo libero.

Nonostante il sostanziale onere del PFD, vi è una mancanza di dati completi sulla prevalenza, i fattori di rischio e i livelli di consapevolezza di queste condizioni tra popolazioni specifiche, in particolare le giovani donne che perseguono l'istruzione superiore. Gli studenti di fisioterapia, che dovrebbero avere una buona comprensione della salute muscoloscheletrica e pelvica, rappresentano un gruppo importante per studiare in questo contesto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
        • Investigatore principale:
          • Azza Mohamed Abd El-Mohsen, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Arwa Nady Abd El Ghafar Ibrahim, Student
        • Sub-investigatore:
          • Doha Yousry Ibrahim Mohamed, Student
        • Sub-investigatore:
          • Farida Khaled Foad Ibrahim, Student

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio mira a iscrivere un campione di 180 studenti di fisioterapia dell'Università del Cairo, dal primo anno a livelli di quinto anno, per garantire una rappresentanza adeguata in diverse fasi del programma accademico.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti di fisioterapia degli studenti universitari vergini.
  • La loro età vanno da 18-25 anni.

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici o lesioni che possono influire sulla funzione del pavimento pelvico (ad es. Fibromialgia e sclerosi multipla).
  • Salute mentale o disturbi cognitivi che potrebbero influenzare la raccolta dei dati.
  • Le femmine che hanno subito qualsiasi forma di chirurgia addominale prima del tempo dello studio.
  • Femmine con attuale uso di farmaci che possono influire sulla funzione del pavimento pelvico (ad es. Anticolinergici, oppioidi, antidepressivi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario modificato australiano pelvic pavimento
Lasso di tempo: 2 mesi
Sarà usato per stimare la prevalenza di disturbi del pavimento pelvico attraverso la valutazione della funzione della vescica, della funzione intestinale e del prolasso degli organi pelvici. Questo questionario verrà amministrato elettronicamente tramite piattaforme di sondaggi online.
2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Un sondaggio autonomo
Lasso di tempo: 2 mesi
Verrà utilizzato un sondaggio auto-amministrato per valutare potenziali fattori di rischio associati, tra cui abitudini di vita, peso, BMI, storia familiare, fattori di salute mentale (stress, ansia, depressione), fattori di salute fisica (sonno, esercizio fisico, abitudini alimentari). Inoltre, valuterà la consapevolezza degli studenti sulla salute del pavimento pelvico e il loro utilizzo delle risorse sanitarie disponibili per la gestione delle preoccupazioni relative al pavimento pelvico.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Doaa A. Osman, PhD, Assistant Professor, Cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

4 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

25 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005385

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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