- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06808542
Disfunción del piso pélvico entre estudiantes de fisioterapia femenina: un estudio transversal
Este estudio tiene como objetivo:
- Estime la prevalencia de la disfunción del piso pélvico entre estudiantes de fisioterapia femeninas en la Universidad de El Cairo.
- Identificar factores de riesgo potenciales que pueden estar asociados con la disfunción del piso pélvico en esta población estudiantil.
- Evalúe el nivel de conciencia sobre la salud del piso pélvico entre las estudiantes de fisioterapia femeninas en la Universidad de El Cairo.
- Explore cómo los estudiantes de fisioterapia femenina de la Universidad de El Cairo utilizan recursos de atención médica disponibles para administrar preocupaciones relacionadas con el piso pélvico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La disfunción del piso pélvico (PFD) es un problema de salud global que afecta a millones de mujeres en todo el mundo. Aligue una amplia gama de trastornos interrelacionados que afectan la región pélvica, incluida la incontinencia urinaria, el dolor pélvico, el estreñimiento, la disfunción sexual y el prolapso del órgano pélvico. Si bien el PFD a menudo se asocia con el embarazo, el parto y el envejecimiento, los estudios recientes sugieren que estas afecciones también pueden afectar las poblaciones más jóvenes, incluidas las mujeres nulíparas.
La salud del piso pélvico es crucial para apoyar los órganos pélvicos, mantener la continencia y facilitar la función sexual. Sin embargo, el impacto de PFD en la salud y la calidad de vida de las mujeres es significativo, con importantes consecuencias para el bienestar físico y mental. Estos trastornos a menudo coexisten y agravan el impacto de los demás, lo que lleva a síntomas deshabilitantes, vergüenza, aislamiento social, rendimiento de la tarea deteriorada, pérdida de relaciones personales e íntimas y una participación reducida en actividades de ocio.
A pesar de la carga sustancial de PFD, existe una falta de datos integrales sobre la prevalencia, los factores de riesgo y los niveles de conciencia de estas condiciones entre poblaciones específicas, particularmente las mujeres jóvenes que buscan educación superior. Los estudiantes de fisioterapia, que se espera que tengan una buena comprensión de la salud musculoesquelética y pélvica, representan un grupo importante para estudiar en este contexto.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Doaa A. Osman, PhD
- Número de teléfono: 01115792245
- Correo electrónico: Doaa.osman@cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- Doaa A. Osman, PhD
- Número de teléfono: 01115792245
- Correo electrónico: Doaa.osman@cu.edu.eg
-
Investigador principal:
- Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
-
Investigador principal:
- Azza Mohamed Abd El-Mohsen, PhD
-
Sub-Investigador:
- Arwa Nady Abd El Ghafar Ibrahim, Student
-
Sub-Investigador:
- Doha Yousry Ibrahim Mohamed, Student
-
Sub-Investigador:
- Farida Khaled Foad Ibrahim, Student
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de fisioterapia de pregrado de Virgin.
- Su edad oscilará entre 18 y 25 años.
Criterios de exclusión:
- Trastornos neurológicos o lesiones que pueden afectar la función del piso pélvico (por ejemplo, fibromialgia y esclerosis múltiple).
- Salud mental o trastornos cognitivos que podrían afectar la recopilación de datos.
- Las mujeres que se han sometido a cualquier forma de cirugía abdominal antes del momento del estudio.
- Las mujeres con el uso actual de medicamentos que pueden afectar la función del piso pélvico (por ejemplo, Anticolinérgicos, opioides, antidepresivos).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de piso pélvico australiano modificado
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Se utilizará para estimar la prevalencia de los trastornos del piso pélvico mediante la evaluación de su función de vejiga, función intestinal y prolapso de órganos pélvicos.
Este cuestionario se administrará electrónicamente a través de plataformas de encuestas en línea.
|
2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Una encuesta autoadministrada
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Se utilizará una encuesta autoadministrada para evaluar los posibles factores de riesgo asociados, incluidos los hábitos de estilo de vida, el peso, el IMC, los antecedentes familiares, los factores de salud mental (estrés, ansiedad, depresión), factores de salud física (sueño, ejercicio, hábitos dietéticos).
Además, evaluará la conciencia de los estudiantes sobre la salud del piso pélvico y su utilización de los recursos de salud disponibles para gestionar las preocupaciones relacionadas con el piso pélvico.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Doaa A. Osman, PhD, Assistant Professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005385
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .