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Disfunción del piso pélvico entre estudiantes de fisioterapia femenina: un estudio transversal

24 de febrero de 2025 actualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University

Este estudio tiene como objetivo:

  1. Estime la prevalencia de la disfunción del piso pélvico entre estudiantes de fisioterapia femeninas en la Universidad de El Cairo.
  2. Identificar factores de riesgo potenciales que pueden estar asociados con la disfunción del piso pélvico en esta población estudiantil.
  3. Evalúe el nivel de conciencia sobre la salud del piso pélvico entre las estudiantes de fisioterapia femeninas en la Universidad de El Cairo.
  4. Explore cómo los estudiantes de fisioterapia femenina de la Universidad de El Cairo utilizan recursos de atención médica disponibles para administrar preocupaciones relacionadas con el piso pélvico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La disfunción del piso pélvico (PFD) es un problema de salud global que afecta a millones de mujeres en todo el mundo. Aligue una amplia gama de trastornos interrelacionados que afectan la región pélvica, incluida la incontinencia urinaria, el dolor pélvico, el estreñimiento, la disfunción sexual y el prolapso del órgano pélvico. Si bien el PFD a menudo se asocia con el embarazo, el parto y el envejecimiento, los estudios recientes sugieren que estas afecciones también pueden afectar las poblaciones más jóvenes, incluidas las mujeres nulíparas.

La salud del piso pélvico es crucial para apoyar los órganos pélvicos, mantener la continencia y facilitar la función sexual. Sin embargo, el impacto de PFD en la salud y la calidad de vida de las mujeres es significativo, con importantes consecuencias para el bienestar físico y mental. Estos trastornos a menudo coexisten y agravan el impacto de los demás, lo que lleva a síntomas deshabilitantes, vergüenza, aislamiento social, rendimiento de la tarea deteriorada, pérdida de relaciones personales e íntimas y una participación reducida en actividades de ocio.

A pesar de la carga sustancial de PFD, existe una falta de datos integrales sobre la prevalencia, los factores de riesgo y los niveles de conciencia de estas condiciones entre poblaciones específicas, particularmente las mujeres jóvenes que buscan educación superior. Los estudiantes de fisioterapia, que se espera que tengan una buena comprensión de la salud musculoesquelética y pélvica, representan un grupo importante para estudiar en este contexto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Doaa A. Osman, PhD
  • Número de teléfono: 01115792245
  • Correo electrónico: Doaa.osman@cu.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
        • Investigador principal:
          • Azza Mohamed Abd El-Mohsen, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Arwa Nady Abd El Ghafar Ibrahim, Student
        • Sub-Investigador:
          • Doha Yousry Ibrahim Mohamed, Student
        • Sub-Investigador:
          • Farida Khaled Foad Ibrahim, Student

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio tiene como objetivo inscribir una muestra de 180 estudiantes de fisioterapia femeninas de la Universidad de El Cairo, desde el primer año hasta los niveles de quinto año, para garantizar la representación adecuada en las diferentes etapas del programa académico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de fisioterapia de pregrado de Virgin.
  • Su edad oscilará entre 18 y 25 años.

Criterios de exclusión:

  • Trastornos neurológicos o lesiones que pueden afectar la función del piso pélvico (por ejemplo, fibromialgia y esclerosis múltiple).
  • Salud mental o trastornos cognitivos que podrían afectar la recopilación de datos.
  • Las mujeres que se han sometido a cualquier forma de cirugía abdominal antes del momento del estudio.
  • Las mujeres con el uso actual de medicamentos que pueden afectar la función del piso pélvico (por ejemplo, Anticolinérgicos, opioides, antidepresivos).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de piso pélvico australiano modificado
Periodo de tiempo: 2 meses
Se utilizará para estimar la prevalencia de los trastornos del piso pélvico mediante la evaluación de su función de vejiga, función intestinal y prolapso de órganos pélvicos. Este cuestionario se administrará electrónicamente a través de plataformas de encuestas en línea.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Una encuesta autoadministrada
Periodo de tiempo: 2 meses
Se utilizará una encuesta autoadministrada para evaluar los posibles factores de riesgo asociados, incluidos los hábitos de estilo de vida, el peso, el IMC, los antecedentes familiares, los factores de salud mental (estrés, ansiedad, depresión), factores de salud física (sueño, ejercicio, hábitos dietéticos). Además, evaluará la conciencia de los estudiantes sobre la salud del piso pélvico y su utilización de los recursos de salud disponibles para gestionar las preocupaciones relacionadas con el piso pélvico.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Doaa A. Osman, PhD, Assistant Professor, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

4 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

25 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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