Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysfunkcja podłogi miednicy wśród kobiet-fizjoterapii: badanie przekrojowe

24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Doaa A. Osman, Cairo University

To badanie ma na celu:

  1. Oszacuj rozpowszechnienie dysfunkcji dna miednicy wśród kobiet -fizjoterapii na Uniwersytecie w Kairze.
  2. Zidentyfikuj potencjalne czynniki ryzyka, które mogą być związane z dysfunkcją dna miednicy w tej populacji studentów.
  3. Oceń poziom świadomości na temat zdrowia dna miednicy wśród kobiet -fizjoterapii na Uniwersytecie w Kairze.
  4. Przeglądaj, w jaki sposób studentki fizjoterapii na Uniwersytecie w Kairze wykorzystują dostępne zasoby opieki zdrowotnej do zarządzania obawami związanymi z dna miednicy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dysfunkcja podłogi miednicy (PFD) to globalny problem zdrowotny, który dotyka milionów kobiet na całym świecie. Obejmuje szeroki zakres powiązanych chorób wpływających na region miednicy, w tym nietrzymanie moczu, ból miednicy, zaparcia, zaburzenia seksualne i wypadnięcie narządu miednicy. Podczas gdy PFD jest często związane z ciążą, porodem i starzeniem się, ostatnie badania sugerują, że warunki te mogą również wpływać na młodsze populacje, w tym kobiety niehalki.

Zdrowie podłogi miednicy ma kluczowe znaczenie dla wspierania narządów miednicy, utrzymywania ciągłości i ułatwiania funkcji seksualnych. Jednak wpływ PFD na zdrowie kobiet i jakość życia jest znaczący, z ważnymi konsekwencjami dla samopoczucia fizycznego i psychicznego. Zaburzenia te często współistnieją i łączą się nawzajem, co prowadzi do wyłączenia objawów, zawstydzenia, izolacji społecznej, upośledzenia wykonywania zadań, utraty relacji osobistych i intymnych oraz zmniejszonego uczestnictwa w zajęciach rekreacyjnych.

Pomimo znacznego obciążenia PFD brakuje kompleksowych danych na temat rozpowszechnienia, czynników ryzyka i poziomów świadomości tych warunków wśród konkretnych populacji, zwłaszcza młodych kobiet dążących do szkolnictwa wyższego. Studenci fizjoterapii, którzy powinni dobrze rozumieć zdrowie mięśniowo -szkieletowe i miednicy, reprezentują ważną grupę do nauki w tym kontekście.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
        • Główny śledczy:
          • Azza Mohamed Abd El-Mohsen, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Arwa Nady Abd El Ghafar Ibrahim, Student
        • Pod-śledczy:
          • Doha Yousry Ibrahim Mohamed, Student
        • Pod-śledczy:
          • Farida Khaled Foad Ibrahim, Student

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niniejsze badanie ma na celu zapisanie próby 180 kobiet-fizjoterapii z Uniwersytetu Kairu, od pierwszego do piątego roku, aby zapewnić odpowiednią reprezentację na różnych etapach programu akademickiego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci fizjoterapii dziewiczej.
  • Ich wiek będzie wahał się od 18-25 lat.

Kryteria wykluczenia:

  • Zaburzenia neurologiczne lub urazy, które mogą wpływać na funkcję podłogi miednicy (np. Fibromialgia i stwardnienie rozsiane).
  • Zdrowie psychiczne lub zaburzenia poznawcze, które mogą wpływać na gromadzenie danych.
  • Kobiety, które przeszły jakąkolwiek formę operacji brzucha przed czasem badania.
  • Kobiety z obecnym stosowaniem leków, które mogą wpływać na funkcję podłogi miednicy (np. Antycholinergiki, opioidy, leki przeciwdepresyjne).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowany kwestionariusz australijskich miednicy
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zostanie użyty do oszacowania rozpowszechnienia zaburzeń dna miednicy poprzez ocenę ich funkcji pęcherza, funkcji jelit i wypadania narządów miednicy. Ten kwestionariusz będzie zarządzany elektronicznie za pośrednictwem internetowych platform ankietowych.
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samozwańczy ankieta
Ramy czasowe: 2 miesiące
A self-administered survey will be used to assess potential associated risk factors, including lifestyle habits, weight, BMI, family history, mental health factors (stress, anxiety, depression), physical health factors (sleep, exercise, dietary habits). Oceni również świadomość studentów na temat zdrowia dna miednicy i ich wykorzystanie dostępnych zasobów opieki zdrowotnej do zarządzania obawami związanymi z dna miednicy.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Doaa A. Osman, PhD, Assistant Professor, Cairo university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005385

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia dna miednicy

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj