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Disfunção do assoalho pélvico entre estudantes de fisioterapia feminina: um estudo transversal

24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University

Este estudo pretende:

  1. Estime a prevalência de disfunção do assoalho pélvico entre as estudantes de fisioterapia da Universidade do Cairo.
  2. Identifique possíveis fatores de risco que podem estar associados à disfunção do assoalho pélvico nessa população estudantil.
  3. Avalie o nível de conscientização em relação à saúde do assoalho pélvico entre as estudantes de fisioterapia da Universidade do Cairo.
  4. Explore como as estudantes de fisioterapia da Universidade do Cairo utilizam recursos de saúde disponíveis para o gerenciamento de preocupações relacionadas ao piso pélvico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A disfunção do assoalho pélvico (PFD) é um problema global de saúde que afeta milhões de mulheres em todo o mundo. Ele abrange uma ampla gama de distúrbios inter -relacionados que afetam a região pélvica, incluindo incontinência urinária, dor pélvica, constipação, disfunção sexual e prolapso de órgãos pélvicos. Embora a PFD esteja frequentemente associada à gravidez, ao parto e ao envelhecimento, estudos recentes sugerem que essas condições também podem afetar populações mais jovens, incluindo mulheres nulíparas.

A saúde do assoalho pélvico é crucial para apoiar os órgãos pélvicos, manter a continência e facilitar a função sexual. No entanto, o impacto do PFD na saúde e na qualidade de vida das mulheres é significativo, com importantes consequências para o bem-estar físico e mental. Esses distúrbios geralmente coexistem e agravam o impacto um do outro, levando a sintomas incapacitantes, vergonha, isolamento social, desempenho prejudicado da tarefa, perda de relacionamentos pessoais e íntimos e participação reduzida nas atividades de lazer.

Apesar do ônus substancial do PFD, há uma falta de dados abrangentes sobre a prevalência, fatores de risco e níveis de conscientização dessas condições entre populações específicas, principalmente as mulheres jovens que buscam o ensino superior. Os estudantes de fisioterapia, que devem ter uma boa compreensão da saúde músculo -esquelética e pélvica, representam um grupo importante para estudar nesse contexto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
        • Investigador principal:
          • Azza Mohamed Abd El-Mohsen, PhD
        • Subinvestigador:
          • Arwa Nady Abd El Ghafar Ibrahim, Student
        • Subinvestigador:
          • Doha Yousry Ibrahim Mohamed, Student
        • Subinvestigador:
          • Farida Khaled Foad Ibrahim, Student

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo tem como objetivo matricular uma amostra de 180 estudantes de fisioterapia da Universidade do Cairo, do primeiro ano ao quinto ano, para garantir uma representação adequada em diferentes estágios do programa acadêmico.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes de fisioterapia de graduação da Virgin.
  • A idade deles variará de 18 a 25 anos.

Critérios de exclusão:

  • Distúrbios neurológicos ou lesões que podem afetar a função do assoalho pélvico (por exemplo, fibromialgia e esclerose múltipla).
  • Saúde mental ou distúrbios cognitivos que podem afetar a coleta de dados.
  • As fêmeas submetidas a qualquer forma de cirurgia abdominal antes do tempo do estudo.
  • Fêmeas com uso atual de medicamentos que podem afetar a função do piso pélvico (por exemplo, anticolinérgicos, opióides, antidepressivos).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de piso pélvico australiano modificado
Prazo: 2 meses
Será usado para estimar a prevalência de distúrbios do assoalho pélvico através da avaliação de sua função da bexiga, função intestinal e prolapso de órgãos pélvicos. Este questionário será administrado eletronicamente por meio de plataformas de pesquisa on -line.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma pesquisa auto-administrada
Prazo: 2 meses
Uma pesquisa auto-administrada será usada para avaliar potenciais fatores de risco associados, incluindo hábitos de estilo de vida, peso, IMC, histórico familiar, fatores de saúde mental (estresse, ansiedade, depressão), fatores de saúde física (sono, exercício, hábitos alimentares). Além disso, avaliará a conscientização dos alunos sobre a saúde do assoalho pélvico e sua utilização dos recursos de saúde disponíveis para o gerenciamento de preocupações relacionadas ao piso pélvico.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Doaa A. Osman, PhD, Assistant Professor, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

4 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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