Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dysfunktion i bækkenbunden blandt kvindelige fysioterapi-studerende: En tværsnitsundersøgelse

24. februar 2025 opdateret af: Doaa A. Osman, Cairo University

Denne undersøgelse sigter mod at:

  1. Estimer udbredelsen af ​​dysfunktion i bækkenbunden blandt kvindelige fysioterapi -studerende ved Kairo University.
  2. Identificer potentielle risikofaktorer, der kan være forbundet med dysfunktion i bækkenbunden i denne studerende.
  3. Evaluer niveauet for bevidsthed vedrørende bækkenbundsundhed blandt kvindelige fysioterapi -studerende ved Kairo University.
  4. Udforsk, hvordan kvindelige fysioterapi-studerende ved Kairo University bruger tilgængelige sundhedsmæssige ressourcer til styring af bækkenbundsrelaterede bekymringer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dysfunktion i bækkenbunden (PFD) er et globalt sundhedsproblem, der påvirker millioner af kvinder over hele verden. Det omfatter en bred vifte af indbyrdes forbundne lidelser, der påvirker bækkenområdet, herunder urininkontinens, bækkensmerter, forstoppelse, seksuel dysfunktion og prolaps af bækkenorganer. Mens PFD ofte er forbundet med graviditet, fødsel og aldring, antyder nylige studier, at disse forhold også kan påvirke yngre populationer, herunder nulliparøse kvinder.

Sundhed i bækkenbunden er afgørende for at støtte bækkenorganer, opretholde kontinuitet og lette seksuel funktion. Imidlertid er virkningen af ​​PFD på kvinders sundhed og livskvalitet betydelig med vigtige konsekvenser for fysisk og mental velvære. Disse lidelser sameksisterer ofte og sammensætter hinandens indflydelse, hvilket fører til at deaktivere symptomer, forlegenhed, social isolering, nedsat opgaveydelse, tab af personlige og intime forhold og reduceret deltagelse i fritidsaktiviteter.

På trods af den betydelige byrde af PFD er der en mangel på omfattende data om forekomsten, risikofaktorer og opmærksomhedsniveauer af disse forhold blandt specifikke befolkninger, især unge kvinder, der forfølger videregående uddannelser. Fysioterapi -studerende, der forventes at have en god forståelse af muskuloskeletale og bækkenesundhed, repræsenterer en vigtig gruppe at studere i denne sammenhæng.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amira Nagy Abdellatif Hamad, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Azza Mohamed Abd El-Mohsen, PhD
        • Underforsker:
          • Arwa Nady Abd El Ghafar Ibrahim, Student
        • Underforsker:
          • Doha Yousry Ibrahim Mohamed, Student
        • Underforsker:
          • Farida Khaled Foad Ibrahim, Student

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse sigter mod at tilmelde en prøve af 180 kvindelige fysioterapi-studerende fra Kairo University, fra første år til femteårsniveauer for at sikre tilstrækkelig repræsentation på tværs af forskellige faser af det akademiske program.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Virgin bachelor -fysioterapi -studerende.
  • Deres alder varierer fra 18-25 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske lidelser eller skader, der kan påvirke bækkenbundsfunktionen (f.eks. Fibromyalgi og multipel sklerose).
  • Mental sundhed eller kognitive lidelser, der kan påvirke dataindsamling.
  • Kvinder, der har gennemgået enhver form for abdominal kirurgi inden undersøgelsestidspunktet.
  • Kvinder med nuværende brug af medicin, der kan påvirke bækkenbundsfunktionen (f.eks. Antikolinergika, opioider, antidepressiva).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret australsk spørgeskema på bækkenbunden
Tidsramme: 2 måneder
Det vil blive brugt til at estimere forekomsten af ​​bækkenbundsforstyrrelser ved at vurdere deres blærefunktion, tarmfunktion og bækkenorganprolaps. Dette spørgeskema administreres elektronisk via online undersøgelsesplatforme.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En selvadministreret undersøgelse
Tidsramme: 2 måneder
En selvadministreret undersøgelse vil blive brugt til at vurdere potentielle tilknyttede risikofaktorer, herunder livsstilsvaner, vægt, BMI, familiehistorie, mentale sundhedsfaktorer (stress, angst, depression), fysiske sundhedsfaktorer (søvn, træning, diætvaner). Det vil også vurdere studerendes bevidsthed om sundhed på bækkenbund og deres udnyttelse af tilgængelige sundhedsmæssige ressourcer til styring af bækkenbundsrelaterede bekymringer.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studiestol: Doaa A. Osman, PhD, Assistant Professor, Cairo university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005385

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bækkenbundslidelser

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner