Anomalies de la colonne cervicale dans le syndrome de Down
21 novembre 2025 mis à jour par: EsraaAMahmoud, Sohag University
Une étude des anomalies de la colonne cervicale associées au syndrome de Down chez les enfants à l'université de Sohag
L'étude vise à déterminer la prévalence, les présentations cliniques et les anomalies radiographiques de la colonne cervicale associées au syndrome de Down chez les enfants à l'hôpital universitaire de Sohag.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Vise à étudier la prévalence, les présentations cliniques et les anomalies radiographiques de la colonne cervicale associées au syndrome de Down chez les enfants à l'hôpital universitaire de Sohag
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les patients fréquentant les cliniques pédiatriques hospitalisées et ambulatoires âgés de 2 ans à 18 ans
Critères d'exclusion :
- enfants atteints d'autres syndromes cliniques Enfants atteints d'autres troubles neurologiques (par exemple, paralysie cérébrale, myopathie, neuropathie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Déterminer la prévalence, les présentations cliniques et les anomalies radiographiques de la colonne cervicale associées au syndrome de Down jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne sur 1 an.
Délai: Évaluer la prévalence des anomalies de la colonne cervicale chez les patients atteints du syndrome de Down âgés de 2 à 18 ans, en utilisant l'outil de mesure de l'instabilité atlanto-axiale en tomodensitométrie cervicale (ADI>3mm) et d'autres mesures multiples (poids, taille, etc.).
|
Évaluer la prévalence des anomalies de la colonne cervicale chez les patients atteints du syndrome de Down âgés de 2 à 18 ans, en utilisant l'outil de mesure de l'instabilité atlanto-axiale en tomodensitométrie cervicale (ADI>3mm) et d'autres mesures multiples (poids, taille, etc.).
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
23 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2025
Première publication (Estimé)
3 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-25-7_17MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .