- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07260136
Zervikale Wirbelsäulenanomalien beim Down-Syndrom
21. November 2025 aktualisiert von: EsraaAMahmoud, Sohag University
Eine Studie über zervikale Wirbelsäulenanomalien im Zusammenhang mit Down-Syndrom bei Kindern an der Universität Sohag
Die Studie zielt darauf ab, die Prävalenz, klinischen Präsentationen und radiologischen Halswirbelsäulenanomalien zu bestimmen, die mit dem Down-Syndrom bei Kindern im Sohag-Universitätskrankenhaus assoziiert sind.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Sohag University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zielt darauf ab, die Prävalenz, klinischen Präsentationen und radiologischen Halswirbelsäulenanomalien im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom bei Kindern im Sohag-Universitätskrankenhaus zu untersuchen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten im Alter von 2 bis 18 Jahren, die pädiatrische stationäre und ambulante Kliniken besuchen
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit anderen klinischen Syndromen Kinder mit anderen neurologischen Störungen (z.B. Zerebralparese, Myopathie, Neuropathie)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ermitteln Sie die Prävalenz, klinischen Präsentationen und radiologischen Anomalien der Halswirbelsäule im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr.
Zeitfenster: Bewerten Sie die Prävalenz von Halswirbelsäulenanomalien bei Patienten mit Down-Syndrom im Alter von 2 bis 18 Jahren unter Verwendung des Messwerkzeugs atlantoaxiale Instabilität in der CT des Halses (ADI>3ml) und anderer vielfältiger Maßnahmen (z.B. Gewicht, Größe usw.)
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Bewerten Sie die Prävalenz von Halswirbelsäulenanomalien bei Patienten mit Down-Syndrom im Alter von 2 bis 18 Jahren unter Verwendung des Messwerkzeugs atlantoaxiale Instabilität in der CT des Halses (ADI>3ml) und anderer vielfältiger Maßnahmen (z.B. Gewicht, Größe usw.)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
23. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
3. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-25-7_17MS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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