Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gerincnyaki rendellenességek Down-szindrómában

2025. november 21. frissítette: EsraaAMahmoud, Sohag University

Tanulmány a Sohag Egyetemen a Down-szindrómás gyermekeknél előforduló nyaki gerincrendellenességekről

A tanulmány célja, hogy meghatározza a Down-szindrómával társított gyermekeknél a prevalenciát, a klinikai megnyilvánulásokat és a radiográfiás nyaki gerinc rendellenességeket a Szohági Egyetemi Kórházban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Sohag university hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Célja a Down-szindrómával társuló prevalencia, klinikai megjelenés és a nyaki gerinc röntgenvizsgálati rendellenességeinek tanulmányozása a sohag egyetemi kórház gyermekbeteg-napon

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Minden 2 éves és 18 év közötti, gyermekosztályon vagy ambulancián kezelt beteg

Kizárási kritériumok:

  • gyermekek egyéb klinikai szindrómákkal, illetve egyéb neurológiai rendellenességekkel (pl. cerebralis parézis, miopátia, neuropátia)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Határozza meg a Down-szindróma előfordulási gyakoriságát, klinikai megjelenését és a radiográfiás nyakcsigolyarendszeri eltéréseit a tanulmány befejezéséig átlagosan 1 év alatt.
Időkeret: Értékelje a nyakcsigolya rendellenességek előfordulását Down-szindrómás betegekben, 2 éves kortól 18 éves korig, a nyaki CT-vizsgálatban alkalmazott atlantoaxiális instabilitás mérőeszköz (ADI>3ml) és más többféle mérési módszer (pl. súly, magasság stb.) segítségével
Értékelje a nyakcsigolya rendellenességek előfordulását Down-szindrómás betegekben, 2 éves kortól 18 éves korig, a nyaki CT-vizsgálatban alkalmazott atlantoaxiális instabilitás mérőeszköz (ADI>3ml) és más többféle mérési módszer (pl. súly, magasság stb.) segítségével

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 23.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 23.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. szeptember 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 21.

Első közzététel (Becsült)

2025. december 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. december 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel