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Anomalías de la Columna Cervical en el Síndrome de Down

21 de noviembre de 2025 actualizado por: EsraaAMahmoud, Sohag University

Un estudio de las anomalías de la columna cervical asociadas con el síndrome de Down en niños en la Universidad de Sohag

El estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia, las presentaciones clínicas y las anomalías radiográficas de la columna cervical asociadas con el síndrome de Down en niños en el hospital universitario de Sohag.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Tiene como objetivo estudiar la prevalencia, las presentaciones clínicas y las anomalías radiográficas de la columna cervical asociadas con el síndrome de Down en niños en el hospital universitario de Sohag

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que asistan a las clínicas de hospitalización y consulta externa pediátricas con edades comprendidas entre 2 y 18 años

Criterios de exclusión:

  • Niños con otros síndromes clínicos. Niños con otros trastornos neurológicos (por ejemplo, parálisis cerebral, miopatía, neuropatía)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar la prevalencia, las presentaciones clínicas y las anomalías radiográficas de la columna cervical asociadas con el síndrome de Down mediante la finalización del estudio en un promedio de 1 año.
Periodo de tiempo: Evaluar la prevalencia de anomalías de la columna cervical en pacientes con síndrome de Down de edades comprendidas entre 2 y 18 años, utilizando la herramienta de medida de inestabilidad atlantoaxial en TAC de cuello (ADI>3ml) y otras múltiples medidas, por ejemplo (peso, altura, etc.)
Evaluar la prevalencia de anomalías de la columna cervical en pacientes con síndrome de Down de edades comprendidas entre 2 y 18 años, utilizando la herramienta de medida de inestabilidad atlantoaxial en TAC de cuello (ADI>3ml) y otras múltiples medidas, por ejemplo (peso, altura, etc.)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

23 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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