Cervicale wervelkolomafwijkingen bij het syndroom van Down
21 november 2025 bijgewerkt door: EsraaAMahmoud, Sohag University
Een onderzoek naar cervicale wervelkolomafwijkingen geassocieerd met het syndroom van Down bij kinderen aan de Universiteit van Sohag
De studie heeft als doel de prevalentie, klinische presentaties en radiografische afwijkingen van de cervicale wervelkolom geassocieerd met het syndroom van Down bij kinderen in het Sohag Universitair Ziekenhuis te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Aims to study the prevalence, clinical presentationsand radiographic cervical spine abnormalities associated with Down syndrome in children at sohag university hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die de pediatrische klinieken voor opname en polikliniek bezoeken, in de leeftijd van 2 jaar tot 18 jaar
Exclusiecriteria:
- kinderen met andere klinische syndromen Kinderen met andere neurologische aandoeningen (bijv. Cerebrale parese, myopathie, neuropathie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bepaal de prevalentie, klinische presentaties en radiografische afwijkingen van de cervicale wervelkolom geassocieerd met het syndroom van Down door studievoltooiing gemiddeld 1 jaar.
Tijdsspanne: Beoordeel de prevalentie van cervicale wervelkolomafwijkingen bij patiënten met het syndroom van Down in de leeftijd van 2 tot 18 jaar, gebruikmakend van meetinstrument atlanto-axiale instabiliteit in CT-hals (ADI>3ml) en andere meervoudige metingen (bijv. gewicht, lengte, etc.)
|
Beoordeel de prevalentie van cervicale wervelkolomafwijkingen bij patiënten met het syndroom van Down in de leeftijd van 2 tot 18 jaar, gebruikmakend van meetinstrument atlanto-axiale instabiliteit in CT-hals (ADI>3ml) en andere meervoudige metingen (bijv. gewicht, lengte, etc.)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
23 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
3 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
3 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-25-7_17MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .