- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07291219
Registre des Patients Insuffisants Cardiaques Chroniques de Pavie - Étude Observationnelle
5 décembre 2025 mis à jour par: Stefano Ghio, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Registre des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique de Pavie - étude observationnelle
Registre des patients insuffisants cardiaques chroniques de Pavie - étude observationnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
101
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stefano Ghio
- Numéro de téléphone: 0382503158
- E-mail: S.Ghio@smatteo.pv.it
Lieux d'étude
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Pavia
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Pavia, Pavia, Italie, 27100
- Recrutement
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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Contact:
- Stefano Ghio
- Numéro de téléphone: 0382503158
- E-mail: S.Ghio@smatteo.pv.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients ambulatoires atteints d'insuffisance cardiaque suivis à la Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo seront inclus de manière prospective dans cette étude.
La description
Critères d'inclusion :
- Donner son consentement éclairé écrit pour participer aux évaluations prospectives
- Souffrir d'insuffisance cardiaque chronique (ICC)
- Être âgé de 18 ans ou plus
Critères d'exclusion :
- Retrait du consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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collecte de données précises et complètes pour tous les types de maladies qui se manifestent par une insuffisance cardiaque afin de vérifier la "trajectoire" de la maladie
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement lors de la visite 11 (9e année)
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Plus précisément, la mortalité sera évaluée un, cinq et dix ans après le diagnostic initial d'insuffisance cardiaque.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement lors de la visite 11 (9e année)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2025
Première publication (Réel)
18 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHF_22
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .