- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07291219
Register för kronisk hjärtsviktspatienter i Pavia - observationsstudie
5 december 2025 uppdaterad av: Stefano Ghio, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Registret över patienter med kronisk hjärtsvikt i Pavia – observationsstudie
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
101
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Stefano Ghio
- Telefonnummer: 0382503158
- E-post: S.Ghio@smatteo.pv.it
Studieorter
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italien, 27100
- Rekrytering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Kontakt:
- Stefano Ghio
- Telefonnummer: 0382503158
- E-post: S.Ghio@smatteo.pv.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla ambulanta patienter med hjärtsvikt som följs upp på Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo kommer att inkluderas prospektivt i denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ge skriftligt informerat samtycke för att delta i de prospektiva utvärderingarna
- Lida av CHF (kronisk hjärtsvikt)
- Vara 18 år eller äldre
Exklusionskriterier:
- Återkallande av samtycket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
noggrann och omfattande datainsamling för alla typer av sjukdomar som manifesterar sig med hjärtsvikt för att verifiera sjukdomens "trajektor"
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid besök 11 (9:e året)
|
Mer specifikt kommer dödligheten att bedömas ett, fem och tio år efter den första diagnosen av hjärtsvikt.
|
Från inkludering till behandlingens slut vid besök 11 (9:e året)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2031
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2025
Första postat (Faktisk)
18 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHF_22
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .