Реестр пациентов с хронической сердечной недостаточностью в Павии — наблюдательное исследование
5 декабря 2025 г. обновлено: Stefano Ghio, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Регистр пациентов с хронической сердечной недостаточностью в Павии — обсервационное исследование
Регистр пациентов с хронической сердечной недостаточностью в Павии – обсервационное исследование
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
101
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Stefano Ghio
- Номер телефона: 0382503158
- Электронная почта: S.Ghio@smatteo.pv.it
Места учебы
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Италия, 27100
- Рекрутинг
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Контакт:
- Stefano Ghio
- Номер телефона: 0382503158
- Электронная почта: S.Ghio@smatteo.pv.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все амбулаторные пациенты с сердечной недостаточностью (СН), находящиеся под наблюдением в Фонде IRCCS Поликлиника Сан-Маттео, будут проспективно включены в это исследование.
Описание
Критерии включения:
- Дать письменное информированное согласие на участие в проспективных оценках
- Страдать от ХСН (хронической сердечной недостаточности)
- Быть в возрасте 18 лет и старше
Критерии исключения:
- Отзыв согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точный и всесторонний сбор данных для всех типов заболеваний, проявляющихся сердечной недостаточностью, с целью проверки "траектории" заболевания
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения на визите 11 (9-й год)
|
Более конкретно, смертность будет оцениваться через один, пять и десять лет после первоначальной диагностики сердечной недостаточности.
|
От включения в исследование до завершения лечения на визите 11 (9-й год)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHF_22
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .