- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07291219
Register van Pavia Chronisch Hartfalen Patiënten - Observationele Studie
5 december 2025 bijgewerkt door: Stefano Ghio, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Register van Pavia Patiënten met Chronisch Hartfalen - observationele studie
Register van Pavia chronisch hartfalenpatiënten-observationele studie
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
101
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Stefano Ghio
- Telefoonnummer: 0382503158
- E-mail: S.Ghio@smatteo.pv.it
Studie Locaties
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italië, 27100
- Werving
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Contact:
- Stefano Ghio
- Telefoonnummer: 0382503158
- E-mail: S.Ghio@smatteo.pv.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle ambulante patiënten met HF die in follow-up zijn bij de Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo zullen prospectief worden geïncludeerd in deze studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming geven om deel te nemen aan de prospectieve evaluaties
- Lijden aan CHF
- 18 jaar of ouder zijn
Exclusiecriteria:
- Intrekking van de toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
nauwkeurige en uitgebreide gegevensverzameling voor alle soorten ziekten die zich manifesteren met hartfalen om het "verloop" van de ziekte te verifiëren
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling bij bezoek 11 (9e jaar)
|
Nauwkeuriger gezegd wordt de mortaliteit één, vijf en tien jaar na de initiële diagnose van hartfalen beoordeeld.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling bij bezoek 11 (9e jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 november 2031
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHF_22
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .