Registro de Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica de Pavia-Estudio Observacional
5 de diciembre de 2025 actualizado por: Stefano Ghio, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Registro de Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica de Pavia - Estudio Observacional
Registro de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica de Pavía-estudio observacional
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
101
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Stefano Ghio
- Número de teléfono: 0382503158
- Correo electrónico: S.Ghio@smatteo.pv.it
Ubicaciones de estudio
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Pavia
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Pavia, Pavia, Italia, 27100
- Reclutamiento
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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Contacto:
- Stefano Ghio
- Número de teléfono: 0382503158
- Correo electrónico: S.Ghio@smatteo.pv.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes ambulatorios con IC en seguimiento en la Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo serán incluidos prospectivamente en este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dar el consentimiento informado por escrito para participar en las evaluaciones prospectivas
- Sufrir de insuficiencia cardíaca congestiva (CHF)
- Tener 18 años o más
Criterios de exclusión:
- Retirada del consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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recopilación de datos precisa y exhaustiva para todo tipo de enfermedades que se manifiestan con insuficiencia cardiaca para verificar la "trayectoria" de la enfermedad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la visita 11 (noveno año)
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Más específicamente, la mortalidad se evaluará uno, cinco y diez años después del diagnóstico inicial de insuficiencia cardíaca.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la visita 11 (noveno año)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHF_22
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .