Observasjonsstudie av Pavia-registeret for pasienter med kronisk hjertesvikt
5. desember 2025 oppdatert av: Stefano Ghio, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Registeret for kronisk hjertesviktpasienter i Pavia - observasjonsstudie
Register over kronisk hjertesviktpasienter i Pavia - observasjonsstudie
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
101
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Stefano Ghio
- Telefonnummer: 0382503158
- E-post: S.Ghio@smatteo.pv.it
Studiesteder
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italia, 27100
- Rekruttering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Ta kontakt med:
- Stefano Ghio
- Telefonnummer: 0382503158
- E-post: S.Ghio@smatteo.pv.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle ambulante pasienter med hjertesvikt (HF) i oppfølging ved Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo vil bli prospektivt inkludert i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gi skriftlig informert samtykke til å delta i de prospektive evalueringene
- Lide av CHF
- Være 18 år eller eldre
Eksklusjonskriterier:
- Tilbaketrekking av samtykket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøyaktig og omfattende datainnsamling for alle typer sykdommer som manifesterer seg med hjertesvikt for å verifisere sykdommens "forløp"
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved besøk 11 (9. år)
|
Mer spesifikt vil dødelighet vurderes ett, fem og ti år etter den første diagnosen av hjertesvikt.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved besøk 11 (9. år)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2031
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHF_22
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .