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Effet du traitement à long terme par la trimétazidine sur la fibrose myocardique finale dans l'infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (Easy)

25 décembre 2025 mis à jour par: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Effet du traitement à long terme par la trimétazidine sur la fibrose myocardique finale dans l'infarctus aigu du myocarde

La trimétazidine est un agent favorisant l'utilisation du glucose en limitant l'oxydation des acides gras. La trimétazidine pourrait améliorer la fonction cardiaque chez les patients atteints de cardiopathie ischémique. Nous avons cherché à explorer l'effet de la trimétazidine sur la fibrose myocardique finale chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) dans la pratique clinique réelle. Dans cette étude observationnelle, nous avons examiné l'effet d'un traitement à long terme par la trimétazidine sur l'étendue finale de la fibrose myocardique mesurée par résonance magnétique cardiaque 6 mois après l'infarctus dans la pratique clinique réelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est une recherche clinique observationnelle prospective en vie réelle. Nous avons évalué l'effet d'un traitement à long terme par la trimétazidine après l'intervention coronarienne percutanée primaire (ICP), la taille de l'infarctus du myocarde chez les patients STEMI pourrait être encore réduite par une thérapie de régulation métabolique. Cette étude contribue au développement d'une procédure de traitement standardisée pour les patients STEMI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

194

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Chine, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants à l'étude ont été recrutés à l'hôpital général de l'armée populaire de libération chinoise à Pékin

La description

Critères d'inclusion :

Patients diagnostiqués avec un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) dans la journée suivant la thérapie de reperfusion ; Ayant subi une intervention coronarienne percutanée primaire (ICP) ; Signer le formulaire de consentement éclairé pour cette étude de cohorte

Critères d'exclusion :

Complications mécaniques ; Choc cardiogénique ; Tumeurs malignes, infection sévère, insuffisance hépatique ou rénale, insuffisance respiratoire, ou autres maladies progressives à court terme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de traitement à la trimétazidine
Patients sous traitement par la trimétazidine
Groupe témoin
Patients sans traitement par la Trimétazidine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fibrose myocardique mesurée par imagerie par résonance magnétique cardiaque
Délai: 6 mois après l'infarctus
L'imagerie par résonance magnétique cardiaque avec rehaussement tardif a montré la fibrose myocardique après l'infarctus
6 mois après l'infarctus

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese PLA General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2025

Première publication (Réel)

8 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TMZAMI002
  • SF2020-2-5012 (Autre identifiant: Chinese PLA General Hospital)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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