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Effetto del Trattamento a Lungo Termine con Trimetazidina sulla Fibrosi Miocardica Finale nell'Infarto Miocardico con Sopraslivellamento del Tratto ST (Easy)

25 dicembre 2025 aggiornato da: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Effetto del trattamento a lungo termine con Trimetazidina sulla fibrosi miocardica finale nell'infarto miocardico acuto

La Trimetazidina è un agente che promuove l'utilizzo del glucosio limitando l'ossidazione degli acidi grassi. La Trimetazidina potrebbe migliorare la funzione cardiaca nei pazienti con cardiopatia ischemica.
Abbiamo mirato a esplorare l'effetto della Trimetazidina sulla fibrosi miocardica finale per i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) nella pratica clinica reale.
In questo studio osservazionale, abbiamo indagato l'effetto del trattamento a lungo termine con trimetazidina sull'estensione finale della fibrosi miocardica misurata mediante risonanza magnetica cardiaca 6 mesi dopo l'infarto nella pratica clinica reale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è una ricerca clinica osservazionale prospettica nel mondo reale. Abbiamo valutato l'effetto del trattamento a lungo termine con trimetazidina dopo l'intervento coronarico percutaneo primario (PCI), la dimensione dell'infarto miocardico nei pazienti STEMI potrebbe essere ulteriormente ridotta dalla terapia di regolazione metabolica. Questo studio contribuisce allo sviluppo di procedure di trattamento standardizzate per i pazienti STEMI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

194

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Cina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio sono stati reclutati dall'ospedale generale dell'Esercito Popolare di Liberazione cinese a Pechino

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti con STEMI diagnosticata entro un giorno dalla terapia di riperfusione; Aver effettuato la procedura di PCI primaria; Firmare il modulo di consenso informato per questo studio di coorte

Criteri di esclusione:

Complicanze meccaniche; Shock cardiogeno; Tumori maligni, infezioni gravi, insufficienza epatica o renale, insufficienza respiratoria o altre malattie progressive a breve termine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di trattamento con trimetazidina
Pazienti in trattamento con trimetazidina
Gruppo di controllo
Pazienti senza trattamento con Trimetazidina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fibrosi miocardica misurata mediante risonanza magnetica cardiaca
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'infarto
Il ritardo di enhancement nell'imaging a risonanza magnetica cardiaca ha mostrato la fibrosi miocardica dopo l'infarto
6 mesi dopo l'infarto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMZAMI002
  • SF2020-2-5012 (Altro identificatore: Chinese PLA General Hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI)

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