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Thérapie Mandala chez les Infirmières : Effets sur le Bien-Être Psychologique et le Cynisme Organisationnel

16 février 2026 mis à jour par: TUĞBA ÖZNUR YILMAZ, Karadeniz Technical University

Évaluation de l'effet de la thérapie par mandala sur le bien-être psychologique des infirmiers et le niveau de cynisme organisationnel

Cette étude visait à examiner l'effet de la thérapie mandala sur le bien-être psychologique et les niveaux de cynisme organisationnel chez les infirmières. L'étude a été menée auprès d'infirmières travaillant dans un hôpital public de formation et de recherche en utilisant un plan d'intervention expérimental. Les participants ont été répartis en un groupe d'intervention recevant la thérapie mandala et un groupe témoin soumis aux conditions de travail habituelles. Le bien-être psychologique et le cynisme organisationnel ont été évalués avant et après l'intervention à l'aide d'outils de mesure validés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le métier d'infirmier est caractérisé par un travail émotionnel élevé, une charge de travail intensive et un stress professionnel continu, ce qui peut affecter négativement le bien-être psychologique et contribuer à des attitudes organisationnelles négatives telles que le cynisme organisationnel. Soutenir le bien-être psychologique des infirmières est donc essentiel pour maintenir le fonctionnement professionnel et la qualité des soins.

La thérapie par mandala est une intervention comportementale basée sur l'art qui offre aux individus un espace d'expression libre à travers des activités de dessin et de coloriage non structurées. Les pratiques de mandala non structurées permettent aux participants d'exprimer leurs expériences intérieures sans orientation prédéterminée, favorisant la conscience émotionnelle et l'autorégulation.

Cette étude expérimentale a été menée pour évaluer l'effet de la thérapie par mandala non structurée sur le bien-être psychologique des infirmières et leurs niveaux de cynisme organisationnel. L'étude a été réalisée avec des infirmières travaillant dans un hôpital public de formation et de recherche. Les participants ont été répartis en un groupe d'intervention recevant la thérapie par mandala non structurée et un groupe témoin soumis aux conditions de travail habituelles.

Les séances de thérapie par mandala ont été menées en petits groupes sur une période définie, basées sur une approche d'expression libre. Les niveaux de bien-être psychologique et de cynisme organisationnel ont été évalués au départ et après l'intervention à l'aide d'outils de mesure standardisés et validés. Une approbation éthique a été obtenue avant la collecte des données, et un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants. L'étude a été enregistrée rétrospectivement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir au moins 6 mois d'expérience professionnelle en soins infirmiers dans l'hôpital où l'étude est menée
  • Volonté de participer volontairement à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Être en congé ou en arrêt maladie pendant la période de collecte des données
  • Participation à des programmes de psychothérapie individuelle ou d'intervention en groupe
  • Suivre un traitement médicamenteux psychiatrique
  • Avoir des déficiences visuelles ou des troubles de la vision
  • Avoir une expérience préalable avec des pratiques de méditation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mandala
Participants recevant des séances de thérapie par mandala non structurées.
Des activités de dessin et de coloriage de mandalas non structurées ont été menées en tant qu'intervention comportementale, permettant aux participants d'exprimer librement leurs émotions sans lignes directrices ou thèmes prédéfinis.
Aucune intervention: Contrôle
Participants poursuivant leurs conditions de travail habituelles sans aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être psychologique
Délai: Baseline, 4 semaines après le début de l'intervention et 8 semaines post-intervention
Le bien-être psychologique sera évalué à l'aide de l'échelle de bien-être mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS), une échelle validée de 14 items allant de 14 à 70, les scores plus élevés indiquant un meilleur bien-être psychologique.
Baseline, 4 semaines après le début de l'intervention et 8 semaines post-intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cynisme organisationnel
Délai: Ligne de base, 4 semaines après le début de l'intervention, et 8 semaines après le début de l'intervention
Le cynisme organisationnel a été évalué à l'aide de l'échelle de cynisme organisationnel, un instrument de 13 items noté sur une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord). Les scores totaux vont de 13 à 65, des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de cynisme organisationnel.
Ligne de base, 4 semaines après le début de l'intervention, et 8 semaines après le début de l'intervention

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de stress
Délai: Ligne de base, 4 semaines après le début de l'intervention, et 8 semaines après le début de l'intervention
Le niveau de stress a été évalué à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique auto-déclarée (NRS) allant de 1 (aucun stress) à 10 (stress maximum). Des scores plus élevés indiquent des niveaux de stress perçus plus élevés.
Ligne de base, 4 semaines après le début de l'intervention, et 8 semaines après le début de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Sarı Öztürk E, Kılıçarslan Törüner E. Effects of mandala-based interventions on psychological outcomes in nurses. Journal of Nursing Management. 2023.Wang TQ. Mandala therapy: What it is and what it offers. The Asian Educational Therapist. 2024;2(2):13-22.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

17 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de limitations liées à l'approbation éthique et de considérations de confidentialité.

Données/documents d'étude

  1. Aucune donnée individuelle des participants ni information de soutien ne sont disponibles pour partage.
    Identifiant des informations: 2023/135
    Commentaires d'informations: Aucun commentaire supplémentaire.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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