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Terapia Mandala en Enfermeras: Efectos sobre el Bienestar Psicológico y el Cinismo Organizacional

16 de febrero de 2026 actualizado por: TUĞBA ÖZNUR YILMAZ, Karadeniz Technical University

Evaluación del Efecto de la Terapia de Mandala en el Bienestar Psicológico y el Nivel de Cinismo Organizacional de las Enfermeras

Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto de la terapia de mandala en el bienestar psicológico y los niveles de cinismo organizacional entre enfermeras. El estudio se realizó con enfermeras que trabajaban en un hospital público de formación e investigación utilizando un diseño de intervención experimental. Los participantes se asignaron a un grupo de intervención que recibió terapia de mandala y a un grupo de control que recibió condiciones laborales habituales. El bienestar psicológico y el cinismo organizacional se evaluaron antes y después de la intervención utilizando herramientas de medición validadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La enfermería es una profesión caracterizada por un alto trabajo emocional, una carga de trabajo intensiva y un estrés ocupacional continuo, lo que puede afectar negativamente al bienestar psicológico y contribuir a actitudes organizativas negativas como el cinismo organizacional. Apoyar el bienestar psicológico de las enfermeras es, por tanto, esencial para mantener el funcionamiento profesional y la calidad de la atención.

La terapia de mandala es una intervención conductual basada en el arte que proporciona a los individuos un espacio para la expresión libre a través de actividades de dibujo y coloreado no estructuradas. Las prácticas de mandala no estructuradas permiten a los participantes expresar sus experiencias internas sin una guía predeterminada, apoyando la conciencia emocional y la autorregulación.

Este estudio experimental se realizó para evaluar el efecto de la terapia de mandala no estructurada en los niveles de bienestar psicológico y cinismo organizacional de las enfermeras. El estudio se llevó a cabo con enfermeras que trabajan en un hospital público de formación e investigación. Los participantes fueron asignados a un grupo de intervención que recibió terapia de mandala no estructurada y a un grupo de control que recibió condiciones laborales habituales.

Las sesiones de terapia de mandala se realizaron en pequeños grupos durante un período definido, basándose en un enfoque de expresión libre. Los niveles de bienestar psicológico y cinismo organizacional se evaluaron al inicio y después de la intervención utilizando herramientas de medición estandarizadas y validadas. Se obtuvo la aprobación ética antes de la recolección de datos, y se obtuvo el consentimiento informado por escrito de todos los participantes. El estudio se registró retrospectivamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener al menos 6 meses de experiencia profesional de enfermería en el hospital donde se realiza el estudio
  • Disposición a participar voluntariamente en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Estar de baja o en informe médico durante el período de recogida de datos
  • Participación en psicoterapia individual o programas de intervención en grupo
  • Recibir tratamiento con medicación psiquiátrica
  • Tener deficiencias visuales o trastornos de la visión
  • Tener experiencia previa con prácticas de meditación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mandala
Participantes que reciben sesiones de terapia de mandala no estructuradas.
Se llevaron a cabo actividades de dibujo y coloreado de mandalas no estructuradas como intervención conductual, permitiendo a los participantes expresar libremente sus emociones sin directrices o temas predefinidos.
Sin intervención: Control
Participantes que continúan en condiciones laborales de rutina sin ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar Psicológico
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después del inicio de la intervención y 8 semanas después de la intervención
El bienestar psicológico se evaluará mediante la Escala de Bienestar Mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS), una escala validada de 14 ítems que oscila entre 14 y 70, donde puntuaciones más altas indican un mejor bienestar psicológico.
Línea de base, 4 semanas después del inicio de la intervención y 8 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinismo Organizacional
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después del inicio de la intervención y 8 semanas después del inicio de la intervención
El cinismo organizacional se evaluó mediante la Escala de Cinismo Organizacional, un instrumento de 13 ítems calificado en una escala Likert de 5 puntos (1 = totalmente en desacuerdo a 5 = totalmente de acuerdo). Las puntuaciones totales oscilan entre 13 y 65, donde puntuaciones más altas indican mayores niveles de cinismo organizacional.
Línea de base, 4 semanas después del inicio de la intervención y 8 semanas después del inicio de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Estrés
Periodo de tiempo: Baseline, 4 semanas después del inicio de la intervención y 8 semanas después del inicio de la intervención
El nivel de estrés se evaluó mediante una escala de calificación numérica (NRS) autoinformada que oscila entre 1 (sin estrés) y 10 (estrés máximo). Puntuaciones más altas indican mayores niveles de estrés percibido.
Baseline, 4 semanas después del inicio de la intervención y 8 semanas después del inicio de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Sarı Öztürk E, Kılıçarslan Törüner E. Effects of mandala-based interventions on psychological outcomes in nurses. Journal of Nursing Management. 2023.Wang TQ. Mandala therapy: What it is and what it offers. The Asian Educational Therapist. 2024;2(2):13-22.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a limitaciones de aprobación ética y consideraciones de confidencialidad.

Datos del estudio/Documentos

  1. No hay datos individuales de participantes ni información de respaldo disponibles para compartir.
    Identificador de información: 2023/135
    Comentarios de información: Sin comentarios adicionales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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