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Connaissances des femmes sur la contraception pendant la période post-partum (CO CT-PP)

23 février 2026 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

Connaissance des femmes en matière de contraception pendant la période post-partum

En France, le nombre de grossesses non désirées ou non planifiées reste un problème de santé publique, conduisant souvent à une interruption volontaire de grossesse. Cette question est, par ailleurs, l'une des priorités de la stratégie nationale de santé sexuelle lancée par le ministère des Affaires sociales et de la Santé pour la période 2017-2030.

La période post-partum (allant de 0 à 24 mois) est reconnue comme une période à haut risque pour les grossesses non planifiées, qui peuvent aboutir à une interruption volontaire de grossesse. Ce constat soulève des questions sur l'efficacité des politiques de prévention et d'information concernant la fertilité post-partum et les différentes méthodes contraceptives.

Une meilleure information et l'utilisation d'une contraception régulière, ou le recours à la contraception d'urgence, pourraient contribuer à réduire le nombre de grossesses non désirées pendant la période post-partum.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal est de décrire les connaissances des femmes concernant la contraception pendant la période post-partum, en particulier la contraception d'urgence

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes adultes en période postpartum (définie comme jusqu'à 24 mois après l'accouchement)

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes adultes
  • Entre 0 et 24 mois post-partum
  • Acceptant de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Mineures
  • Avoir accouché il y a plus de 2 ans
  • Sous protection légale (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)
  • Ne pas accepter de répondre au questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les connaissances concernant la contraception
Délai: Jour 0
Connaissance des femmes en matière de contraception pendant la période post-partum (0-24 mois après l'accouchement) évaluée par un questionnaire élaboré par un groupe de travail composé de sages-femmes, de méthodologistes et d'un gestionnaire de données. Les questions aborderont les différentes méthodes contraceptives et leur utilisation possible pendant la période post-partum, ainsi que les connaissances concernant le risque de grossesse pendant cette période.
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

18 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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