Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalost antikoncepce u žen v období po porodu (CO CT-PP)

23. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Znalosti žen o antikoncepci v období po porodu

Ve Francii zůstává počet neplánovaných nebo nechtěných těhotenství veřejným zdravotním problémem, který často vede k umělému přerušení těhotenství. Tento problém je navíc jednou z priorit národní strategie sexuálního zdraví, kterou ministerstvo sociálních věcí a zdravotnictví zahájilo na období od roku 2017 do roku 2030.

Poporodní období (od 0 do 24 měsíců) je uznáváno jako období s vysokým rizikem neplánovaných těhotenství, která mohou vést k umělému přerušení těhotenství. Toto zjištění vyvolává otázky ohledně účinnosti preventivních a informačních politik týkajících se poporodní plodnosti a různých metod antikoncepce.

Lepší informovanost a používání pravidelné antikoncepce nebo využití nouzové antikoncepce by mohly pomoci snížit počet nechtěných těhotenství během poporodního období.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem je popsat znalosti žen o antikoncepci v poporodním období, zejména o nouzové antikoncepci

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělé ženy v poporodním období (definovaném jako až 24 měsíců po porodu)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělé ženy
  • V období 0 až 24 měsíců po porodu
  • Souhlasící s účastí ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Nezletilé
  • Porod před více než 2 lety
  • Osoby se zvláštní právní ochranou (opatrovnictví, poručenství, soudní ochrana)
  • Nesouhlasící s vyplněním dotazníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník týkající se znalostí o antikoncepci
Časové okno: Den 0
Znalosti žen o antikoncepci v poporodním období (0–24 měsíců po porodu) posouzené dotazníkem vypracovaným pracovní skupinou složenou z porodních asistentek, metodiků a správce dat. Otázky se budou týkat různých antikoncepčních metod a jejich možného použití v poporodním období, stejně jako znalostí o riziku těhotenství během poporodního období.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

18. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025_RIPH_16_SF_A Odent

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit