Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza kobiet na temat antykoncepcji w okresie poporodowym (CO CT-PP)

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Wiedza kobiet na temat antykoncepcji w okresie połogu

We Francji liczba niezamierzonych lub niechcianych ciąż pozostaje problemem zdrowia publicznego, często prowadząc do dobrowolnego przerwania ciąży. Problem ten jest ponadto jednym z priorytetów krajowej strategii zdrowia seksualnego, zainicjowanej przez Ministerstwo Spraw Społecznych i Zdrowia na lata 2017–2030.

Okres poporodowy (od 0 do 24 miesięcy) jest uznawany za okres wysokiego ryzyka nieplanowanych ciąż, które mogą skutkować dobrowolnym przerwaniem ciąży. To spostrzeżenie nasuwa pytania dotyczące skuteczności polityk prewencyjnych i informacyjnych w kwestii płodności poporodowej oraz różnych metod antykoncepcji.

Lepsza informacja oraz stosowanie regularnej antykoncepcji lub skorzystanie z antykoncepcji awaryjnej mogłoby pomóc zmniejszyć liczbę niechcianych ciąż w okresie poporodowym.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem jest opisanie wiedzy kobiet na temat antykoncepcji w okresie połogu, w szczególności antykoncepcji awaryjnej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety dorosłe w okresie poporodowym (określanym jako do 24 miesięcy po porodzie)

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosłe kobiety
  • Od 0 do 24 miesięcy po porodzie
  • Wyrażające zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Nieletnie
  • Kobiety, które urodziły ponad 2 lata temu
  • Osoby pod ochroną prawną (opieka, kuratela, ochrona sądowa)
  • Niezgadzające się na wypełnienie kwestionariusza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący wiedzy na temat antykoncepcji
Ramy czasowe: Dzień 0
Wiedza kobiet na temat antykoncepcji w okresie poporodowym (0-24 miesiące po porodzie) oceniona za pomocą kwestionariusza opracowanego przez grupę roboczą składającą się z położnych, metodologów i menedżera danych. Pytania będą dotyczyć różnych metod antykoncepcji i ich możliwego stosowania w okresie poporodowym, a także wiedzy na temat ryzyka ciąży w okresie poporodowym.
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025_RIPH_16_SF_A Odent

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na gromadzenie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj