Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvinders viden om prævention i barselsperioden (CO CT-PP)

23. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

I Frankrig forbliver antallet af utilsigtede eller uønskede graviditeter et folkesundhedsproblem, der ofte fører til frivillig svangerskabsafbrydelse. Dette problem er desuden en af prioriteterne i den nationale strategi for seksuel sundhed, som Ministeriet for Sociale Anliggender og Sundhed lancerede for perioden fra 2017 til 2030.

Postpartum-perioden (fra 0 til 24 måneder) anerkendes som en højrisikoperiode for uplanlagte graviditeter, hvilket kan resultere i frivillig svangerskabsafbrydelse. Denne observation rejser spørgsmål om effektiviteten af forebyggelses- og informationspolitikker vedrørende fertilitet efter fødsel og de forskellige præventionsmetoder.

Bedre information og anvendelse af regelmæssig prævention eller henvendelse til nødprævention kunne hjælpe med at reducere antallet af uønskede graviditeter i postpartum-perioden.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære mål er at beskrive kvinders viden om prævention i efterfødselsperioden, især nødprævention

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne kvinder i postpartumperioden (defineret som op til 24 måneder efter fødsel)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne kvinder
  • Mellem 0 og 24 måneder efter fødslen
  • Som accepterer at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • Mindreårige
  • Som har født for mere end 2 år siden
  • Under juridisk beskyttelse (værgemål, kuratelse, retslig beskyttelse)
  • Som ikke accepterer at besvare spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om viden om prævention
Tidsramme: Dag 0
Kvinders viden om prævention i barselsperioden (0-24 måneder efter fødsel) vurderet ved hjælp af et spørgeskema udviklet af en arbejdsgruppe bestående af jordmødre, metodologer og en datamanager. Spørgsmålene vil omhandle de forskellige præventionsmetoder og deres mulige anvendelse i barselsperioden, samt viden om risikoen for graviditet i barselsperioden.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025_RIPH_16_SF_A Odent

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner