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Conoscenza delle donne sui metodi contraccettivi durante il periodo post-partum (CO CT-PP)

23 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Conoscenza delle Donne sulla Contraccezione Durante il Periodo Postpartum

In Francia, il numero di gravidanze non intenzionali o indesiderate rimane un problema di salute pubblica, che spesso porta all'interruzione volontaria di gravidanza. Questa questione è, inoltre, una delle priorità della strategia nazionale per la salute sessuale lanciata dal Ministero degli Affari Sociali e della Salute per il periodo dal 2017 al 2030.

Il periodo postpartum (che va da 0 a 24 mesi) è riconosciuto come un periodo ad alto rischio per gravidanze non pianificate, che possono risultare in interruzione volontaria di gravidanza. Questa osservazione solleva interrogativi sull'efficacia delle politiche di prevenzione e informazione riguardanti la fertilità postpartum e i vari metodi contraccettivi.

Una migliore informazione e l'uso di contraccezione regolare, o il ricorso alla contraccezione d'emergenza, potrebbero aiutare a ridurre il numero di gravidanze indesiderate durante il periodo postpartum.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo primario è descrivere le conoscenze delle donne riguardo alla contraccezione nel periodo postpartum, in particolare la contraccezione d'emergenza

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne adulte nel periodo postpartum (definito fino a 24 mesi dopo il parto)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne adulte
  • Tra 0 e 24 mesi postpartum
  • Disposte a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Minorenni
  • Aver partorito più di 2 anni fa
  • Soggetti legalmente protetti (tutela, curatela, protezione giudiziaria)
  • Non disposte a rispondere al questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla conoscenza riguardante la contraccezione
Lasso di tempo: Giorno 0
La conoscenza delle donne riguardo alla contraccezione nel periodo postpartum (0-24 mesi dopo il parto) valutata tramite un questionario sviluppato da un gruppo di lavoro composto da ostetriche, metodologi e un responsabile dei dati. Le domande affronteranno i diversi metodi contraccettivi e il loro possibile utilizzo nel periodo postpartum, nonché la conoscenza riguardante il rischio di gravidanza durante il periodo postpartum.
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025_RIPH_16_SF_A Odent

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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