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Kenntnisse von Frauen über Verhütung in der Zeit nach der Geburt (CO CT-PP)

23. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Das Wissen von Frauen über Verhütung während der postpartalen Phase

In Frankreich bleibt die Zahl unbeabsichtigter oder ungewollter Schwangerschaften ein Problem der öffentlichen Gesundheit, das häufig zu einem Schwangerschaftsabbruch führt. Dieses Problem ist zudem eine der Prioritäten der nationalen Strategie für sexuelle Gesundheit, die vom Ministerium für Soziales und Gesundheit für den Zeitraum 2017 bis 2030 gestartet wurde.

Die Zeit nach der Geburt (von 0 bis 24 Monaten) wird als Hochrisikophase für ungeplante Schwangerschaften anerkannt, die zu einem Schwangerschaftsabbruch führen können. Diese Beobachtung wirft Fragen zur Wirksamkeit von Präventions- und Informationspolitiken bezüglich der Fertilität nach der Geburt und der verschiedenen Verhütungsmethoden auf.

Bessere Informationen und die Nutzung regelmäßiger Verhütungsmethoden oder der Rückgriff auf Notfallverhütung könnten dazu beitragen, die Zahl ungewollter Schwangerschaften in der Zeit nach der Geburt zu verringern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel ist es, das Wissen von Frauen über Verhütung in der Zeit nach der Geburt, insbesondere über die Notfallverhütung, zu beschreiben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Frauen in der postpartalen Periode (definiert als bis zu 24 Monate nach der Entbindung)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Frauen
  • Zwischen 0 und 24 Monaten nach der Geburt
  • Einverständnis zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • Geburt vor mehr als 2 Jahren
  • Rechtlich geschützt (Vormundschaft, Kuratel, rechtliche Betreuung)
  • Kein Einverständnis zur Beantwortung des Fragebogens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Wissen über Verhütungsmittel
Zeitfenster: Tag 0
Das Wissen von Frauen über Verhütung in der postpartalen Phase (0-24 Monate nach der Geburt), bewertet durch einen Fragebogen, der von einer Arbeitsgruppe bestehend aus Hebammen, Methodikern und einem Datenmanager entwickelt wurde. Die Fragen behandeln die verschiedenen Verhütungsmethoden und ihre mögliche Anwendung in der postpartalen Phase sowie das Wissen über das Risiko einer Schwangerschaft während der postpartalen Phase.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025_RIPH_16_SF_A Odent

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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