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Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening

27 avril 2026 mis à jour par: Methodist Health System

Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening: Outcomes and Treatment Patterns

This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Specifically, investigator want to investigate the effect of having a diagnosis of CRC before the age of 35 years on:disease stage at presentation, insurance status at diagnosis, treatment patterns by stage, and adjusted cancer-specific survival. The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Recrutement
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.

La description

Inclusion Criteria:

  • Colorectal cancer

Exclusion Criteria:

  • No Colorectal cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
Autre: Colorectal cancer
CRC is a disease that is often associated with older adults (<50 years). CRC remains the second most common cause of cancer death in males and the third most common cancer death in women. Despite this, CRC incidence has steadily declined in older adults; however, there is a concerning rise of incidence of colorectal cancer in young patients. The incidence of CRC in men and women under the age of 50 steadily increased 2.1 percent per year from 1992 through 2012.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Age
Délai: 20 years
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 years and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
20 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Première publication (Réel)

30 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 036.HBP.2020.R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

The data attained will be de-identified prior to sharing via presentation and/or publication in relevant research mediums.

Délai de partage IPD

Not mentioned in protocol.

Critères d'accès au partage IPD

Not mentioned in protocol.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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