- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07559825
Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening
27 de abril de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening: Outcomes and Treatment Patterns
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Specifically, investigator want to investigate the effect of having a diagnosis of CRC before the age of 35 years on:disease stage at presentation, insurance status at diagnosis, treatment patterns by stage, and adjusted cancer-specific survival.
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Crystee Cooper, DHEd
- Número de telefone: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Estude backup de contato
- Nome: Kavya Mankulangara
- Número de telefone: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Locais de estudo
-
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Recrutamento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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Contato:
- Kavya Mankulangara
- Número de telefone: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
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Contato:
- Colette Ngo Ndjom
- Número de telefone: 214-947-1289
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Colorectal cancer
Exclusion Criteria:
- No Colorectal cancer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
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CRC is a disease that is often associated with older adults (<50 years).
CRC remains the second most common cause of cancer death in males and the third most common cancer death in women.
Despite this, CRC incidence has steadily declined in older adults; however, there is a concerning rise of incidence of colorectal cancer in young patients.
The incidence of CRC in men and women under the age of 50 steadily increased 2.1 percent per year from 1992 through 2012.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Age
Prazo: 20 years
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colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 years and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
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20 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 036.HBP.2020.R
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
The data attained will be de-identified prior to sharing via presentation and/or publication in relevant research mediums.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Not mentioned in protocol.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Not mentioned in protocol.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .